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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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40%丙烯酰胺溶液(29:1丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺),我跟他说我们实验室以前都是用
30%,他告诉我40%的一样能用,说他们公司是按国际标准配的,然后我就定了一瓶,不过前天用了以后,胶根本跑不开,不过这次可能是我配胶有点问题,40%的我
2014年02月08日发布人:=菓子=
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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配制记录是每次都记录清楚的。
不过也就是一个小的不符合项。,我们一般记录的是中间液,标准系列是没有记录的,如果标准系列记录的话那工作量就大了,因为标准系列每次做样都要重新配过。,我一般要稀释千倍的标液,我们还是按照100mL容量瓶来写出稀释
2015年01月02日发布人:jiushi
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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刚刚接手一台perkinelmer ICP Optima 8000,我的样品是保健食品,想同时测定砷铅汞,含量基本是0.1PPM,汞的含量更低,接近10ppb,请教如何实现同时测定的条件?,直接测食品中铅砷浓度是0.1mg/L,这个还行
2015年07月18日发布人:ayanyang
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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配制记录是每次都记录清楚的。
不过也就是一个小的不符合项。
0,我们一般记录的是中间液,标准系列是没有记录的,如果标准系列记录的话那工作量就大了,因为标准系列每次做样都要重新配过。
0,我一般要稀释千倍的标液
2015年06月26日发布人:nmn