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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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很多文章测量羟基自由基浓度采用间接测量pCBA(对氯苯甲酸),因为其与自由基反应快而与臭氧基本不反应。
但问题是很多自由基捕获剂,如甲醇,叔丁醇也有这种特性,为何不用来测量.OH?,甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收,测定起来非常麻烦
2015年03月28日发布人:mr.henry
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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请问:衣康酸、丙烯酸羟丙酯、AMPS对紫外光有吸收吗?能用UV检测器检测吗?,衣康酸、丙烯酸羟丙酯、AMPS(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)都含有双键共轭结构,所以紫外肯定应该有吸收的,因此能用紫外检测器,但是你是要用 GPC(凝胶渗透
2009年08月13日发布人:zxlyid
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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小弟最近在做聚醚分子链的末端羟基与丙烯酸甲酯的酯交换反应,催化剂为钛酸四丁酯,占总体系质量分数3%。反应结束后加水水解催化剂,再过滤除Ti(OH)4。
问题:水解后整个体系成冻胶状,其中水添加量从4%到60%都试过,但都没
2014年05月14日发布人:nmn
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[size=2]请教各位:丙烯酸的解析液可以是丙酮以外的其他物质代替吗?[/size],[size=2]为什么不用丙酮啊[/size],[quote]原帖由 [i]wanglaoshi[/i] 于 2015-3-28 17:17 发表
2015年03月28日发布人:flyxx05
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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,丙烯酸单体有甲基丙烯酸,丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸羟乙酯,苯乙烯,甲基丙烯酸羟乙酯。
希望懂的人给我点指导啊!,乳液做TGA?你要做什么啊?一般都是成膜干燥后再做TGA分析,分析稳定性的。,50多度就剧烈失重?不会是有机物剧烈挥发把,溶剂丙酮
2011年07月23日发布人:lucky