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1、3丙烷磺内酯与胺开环反应,只是叔胺参与开环反应。伯胺和仲胺有没有反应???,qiu bangzhu
2014年05月19日发布人:风往尘香
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如果有这台仪器的热量校准文档或其他文档给我发一份就更好了。,如果确定是积碳,用喷灯烧,1000度基本上可以除掉
如果可能有金属的话,先用浓硝酸煮,再用水洗干净,然后蘸浓盐酸上喷灯烧,注意硝酸和盐酸一定不能同时用,我这就用酒精喷灯试试。如果用
2015年03月28日发布人:兔子
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我们用的是TCD检测器 做液化气的分析,最近突然出现丙烷不能算出面积的问题,但是依旧出了峰 敢问各位高人 如何解决啊? 急!,朋友,手动添加峰啊……跟工作站参数设置有关系吧,最新峰面积,斜率改小点试试呢?
用的什么软件积分的
2010年06月29日发布人:yachi99
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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(GC纯度:99.99%);
标准溶液:含有2μg/ml环氧氯丙烷及2.4μg/ml甲苯的乙腈溶液。
环氧氯丙烷及甲苯的出峰时间大概是4.8min和5.6min左右,但现在进乙腈的空白溶剂就有很多干扰,用柱箱用210℃加热了半小时没有效果,
下图为标准溶液的GC图谱
请教大家如何解决?[/size],[size=2]
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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环氧丙烷加热后的产物为什么会产生羰基
在做环氧丙烷的热分解实验时,对逸出气体进行分析时,发现红外光谱中在1700cm-1处又很强的吸收,怀疑是因为异构化而产生的。
有没有高人指点 一下下 产生羰基的原因,环氧丙烷一般不易分解反而容易聚合,你的羧基很可能是他与其他物质发生反应的副产物。他的性质较活泼!
2009年02月17日发布人:wtz010
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检测氮气、甲烷和丙烷,用什么色谱柱,进样量是多少?
氮气8%甲烷47%丙烷45%
谢谢!都用TCD检测器
TDX-01(3m*3mm)的可以吗?
要一根色谱柱一次检测完全,不要切换的,您用5A分子筛,氢气做载气就可以测了
2010年04月03日发布人:ngoir
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刚刚接触有机合成的工作,很多不懂啊,亚历山大啊,在此请教各位大侠个问题:
环氧氯丙烷在碱性条件下,是怎样反应的啊,是不是先开环,再醚化,再闭环啊。我的反应是在氢氧化钠的水溶液中进行的,没有加其他的催化剂了,我看很多都有相转移催化剂。,环
2014年06月06日发布人:adg
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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看了类似的文献,用环氧氯丙烷的挺多的,应该不难接,可是我怎么接不上?另外,我想先把纤维素做成珠球,再和环氧氯丙烷接枝。我看到有文献用的是微晶纤维素,而我们实验室是天然纤维素,不知道有没有影响。请做过的师姐师兄赐教,求具体步骤吧!,首先肯定一定,买微晶纤维素吧。做理论实验,这些要求很高的。我之前做过纤维素溶解方面的,天然的溶解不了的,只能是微晶
2013年04月19日发布人:舞疯