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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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制剂注射用头孢唑林钠杂质ACOOHCHC1H12N4O3S3344.44 (6R,7R)-7-氨基-3[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛2-烯2-羧酸杂质E C3H4N2S2132.21 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
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使用CRISPR-Cas9系统地让基因组中的每个基因发生突变。他们的目标是:找到被敲除的基因,即使DUX4蛋白存在的情况下也能使人的肌肉细胞存活。CRISPR-Cas9筛选产生了大约六个比较符合要求的“靶标”,其中有几个基因在细胞对低氧条件或缺氧的反应中
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。),继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验。 3.计算:硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算: M C(Na2S2O3)= (V1 -V0)×0.04903 式中:C(Na2S2O3)——硫
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物。 广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制剂可用于治疗沙雷耐药菌株,复方替卡西林、哌拉西林/叁唑巴坦、亚胺培南/西司他丁钠,为了提高抗生素治疗效果,在沙雷菌肺炎应用抗生素时应注意以下几点:①询问患者本次生病是否已用抗生素,其剂量,名称,疗程和疗效,以
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铁硫蛋白(iron-sulfur proteins,Fe-S),又称铁硫中心,其特点是含铁原子。铁是与无机硫原子或是蛋白质肽链上半胱氨酸残基的硫相结合,常见的铁硫蛋白有三种组合方式(a)单个铁原子与4个半胱氨酸残基上的巯基硫相连。(b
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的思考和追问,检验人员有必要从微生物专业角度给出解释,我们判断耐药菌的依据究竟是什么呢?举两个例子。比如金黄色葡萄球菌,如果它对头孢西丁或苯唑西林是耐药的,表明它就是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA。而临床应该知晓,MRSA对除了头孢洛林外
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近日 , 国家标准化管理委员会发布关于征求《钒铁(FeV50-B)成分分析标准样品》等67项拟立项国家标准样品研复制计划项目意见的通知。 各有关单位: 经研究,国家标准委决定对《钒铁(FeV50-B)成分分析标准样品》等67项拟立项
2024-02-23
来源: 国家标准化管理委员会
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-+-+,KIA:K/A、产气+/-、H2S+/-,MIU:动力+、吲哚-、脲酶+. 4.抗原结构:主要由0抗原和H抗原组成,部分菌株有类似大肠杆菌K抗原的表面抗原,与细菌的毒力有关,故称Vi抗原。 (1)0抗原:即菌体抗原。沙门菌属的菌体