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[size=3][color=Black][b][求助]如何具体测定某一原料药的溶出度,不是溶解性
如何能测定原料药在某一条件中的溶解度,求具体的操作步骤,以及检测方法,如是否用液相测等,谢谢大家[/b][/color
2011年11月17日发布人:星星点灯
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希望朋友能够奉献出自己关于天然药化如何上柱,柱分离,重结晶的私房经验和书籍。,一般都是去图书馆借
电子版看着费劲~
推荐中药提取与分离技术,现在有第二版了,挺不错的
华东理工 卢艳华主编,植物成分分析,也没有什么经验啦
就是按照
2010年07月23日发布人:njyyyil
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/[/url]
感谢您对分析测试百科网的支持!,破乳的方法是什么,是不是把主成分也破坏了,在样品溶液中直接加入对照品看看。
[[i] 本帖最后由 lclong0213ng 于 2010-11-4 20:12 编辑 [/i]],除了2楼所提示的情况外,楼主的主药化合物溶解性如何,水溶性还是脂溶性的?会不会是没有提取出来呢?,估计是样
2010年11月09日发布人:wangrh0217
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做仿制药,片剂的片重必须要和原研药差不多吗,如果有,那片子的重量和原研药差很多的话是怎么影响片子的质量的,没有那个指导原则或文献上面规定必须与原研片重一致,你只要与原研的四条溶出曲线能对上,BE合格就ok了。不过,一般我们都会参考原研的片
2014年02月10日发布人:jkh123
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相关疾病:
血尿
我公司有个治疗用生物制品1类,属于滴眼液。在进行I期临床试验。
问题:在进行药代动力学试验过程中是做全身试验还是局部药代试验。因为人体内本身具有主药成分,如果滴眼,测全身血尿代谢,可能无法
2016年01月12日发布人:831226
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各位,我做了一个缓释制剂,数据中AUC值与原药AUC相比在0.8-1.25置信区间,两者具有显著性差异(P
2010年04月23日发布人:danning2006
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本人不是中药专业的学生,有些问题搞不大明白,特来求助中药专业的学生们:
复方丹参滴丸中的三味药,丹参,三七,冰片,为什么说丹参是君药,三七是臣药,冰片是佐使药呢~~~里面涉及到什么方剂配伍么。。。搞不懂哈~
谢谢谢谢 非常感谢
2010年04月24日发布人:xiaoyu_snow
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你好,请教有关缓释制剂的问题。
现在做一项目:
处方如下:API 17%,PEO 40%,山嵛酸甘油酯 15%,MCC 27%,硬脂酸镁 1%。
其中,API的溶解度约为600mg/ml,即生物药剂学分类I类,高溶高渗。
可能由于药物的水溶性
2014年06月21日发布人:但是
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用液质做原料药含量测定时,所得百分含量结果与核磁共振结果偏差甚大。哪个结果更可信?
是否会因为样品所含杂质抑制目标离子峰,导致目标信号的降低呢?
样品直接甲醇溶解进样,流动相为甲醇和水。,液质存在质谱响应和待测物离子化效率不同的问题
2010年04月08日发布人:dylis
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各位,我用中药灌喂大鼠,取血清做体外实验,取了后发现过不了0.22的滤膜,同志们有什么建议和方法不过膜,还能用于细胞的方法?加抗生素行吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
血清过0.22 um的
2012年09月14日发布人:cj_mondy