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7ml/kg滴注6%羟乙基淀粉130/0.4预扩容,麻醉采用L2~3间隙穿刺,穿刺过程中进入硬膜外隙后手感明显且推注无菌生理盐水无阻力,置入蛛网膜下腔的穿刺针拔出针芯后有明显脑脊液流出。注入盐酸罗哌卡因10mg,后向头侧置入硬膜外导管3
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一、理化性质不同1、乙草胺理化性质:纯品为淡黄色液体。原来的药是暗红色的,因为有杂质。性质稳定,不易挥发和光解。不溶于水和有机溶剂。熔点大于0℃,蒸气压大于133.3帕,沸点大于200摄氏度,不易挥发和光解。在30℃时,与水的相对密度为
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检视结果判定供试品溶液如有杂质斑点(如原点观察到杂质斑点,应以杂质斑点计),与对照溶液的主斑点比较,杂质总量不得过1.0%。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)炽灼残渣取本品1.0g,依法检查
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不得过盐酸丙米嗪标示量的0.1%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),杂质总量不得过1.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟
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,同时皮下注射盐酸肾上腺素等抗过敏的药物,并加快输注等渗晶体液,病情未再加重。 之后血压未再有剧烈下降,遂给予间羟胺维持血压,水肿逐渐减轻,未再发生呼吸困难。术后皮肤过敏试验为阳性,因此可以确诊为布比卡因过敏反应。综上所述,在使用布比卡因时,特别是对过敏体质的患者,建议进行皮肤试验,密切观察反应,同时准备好抢救药物和设备,预防过敏反应的发生。
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半衰期较长约10小时,MEGX半衰期近似原药。心衰、肝病患者、老年人及持续静滴24~36小时以上, 本品的清除减慢。由肾脏排泄,10%为原药,58%为代谢物(GX),不能被血液透析清除。 利多卡因的局麻效能与持续时间均较普鲁卡因强,但毒性
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生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取利多卡因对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件见2,6
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组织开展核酸检测。警务人员封闭院区大门有身穿防护服的工作人员开始组织核酸检测国家动物博物馆因疫情闭馆刚刚,国家动物博物馆也发出闭馆通知:因受周边疫情情况影响,国家动物博物馆从即日起(8月25日)决定闭馆,开馆时间另行通知。闭馆期间给观众带来的不便,敬请谅解。
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,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取2,6-二甲基苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并