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,非常感谢!,四个九你直接分析就好了 icp做起来是有点难度 不知道你找五个九是想做啥,你想做啥,4个9的用质谱就可以了,4个9的会引入其它杂质吧。,用质谱的可以,用ICP来分析还是需要找高纯的铝做基体匹配。,同意,如此高纯度,杂质含量要求非常低
2015年10月20日发布人:龙泉
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[size=6] [size=6] 现在大家都在用快速方法做三聚氰胺,我们在做实验的时候发现,不同品牌的离子交换柱在做实验时,分离度和保留时间差异较大。[/size]
各位同仁,大家都用哪家的柱子做,共享一下啦
2009年08月12日发布人:hongyi
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目标对象是化妆品中的卡波姆的分离提取。
卡波姆:丙烯酸与烯丙基蔗糖交联的高分子聚合物,在化妆品中作为增稠剂,粘度大,在水、乙醇、甲醇中先溶胀,查资料说溶于水、乙醇中,但60度下加热搅拌了20min还没有完全溶解,不知是否还需要更长
2012年01月09日发布人:sunnyxch
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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如题,现在要将丙磺酸内酯与带叔胺的高分子反应,反应体系有水,请问丙磺酸内酯是遇水开环还是会和叔胺反应呢,求助!谢谢各位!,我也在做类似的反应,丙磺内酯和叔胺反应体系必须无水,那我是壳聚糖与丙磺酸内酯反应,关键是壳聚糖必须要水溶呐,那这样
2014年02月25日发布人:ass
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[size=2]请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用那个特征峰。谢谢![/size],[size=2]我的认知水平告诉我:不行!你应该想其他办法,比如先用化学的方法将二者分离
2016年01月19日发布人:mooon
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[b][size=5][color=Red] 武汉三名女婴因一直食用同一品牌奶粉,身体出现性早熟特征,多地出现同类病例,愤怒的家长不约而同将矛头指向了圣元。(钱江晚报8月8日讯)
三聚氰胺奶粉曾使数千万儿童受害,涉案的几乎涵盖
2010年08月10日发布人:hongjingzi
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星