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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分
2009年12月28日发布人:ZZSF
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各位,做一个双丙戊酸钠缓释片(辅料有HPMC)有关物质,采用的是气相,一般原料采用的是先酸化,将药物转化为双丙戊酸,然后用二氯甲烷萃取,挥干,测定
我的做法是用乙醇提取,然后去一部分用正辛烷定容,过滤,进样,按理说我的提取物是钠盐而
2009年10月19日发布人:HEC_css
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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本人在做灭蝇胺、霜霉威这些小分子化合物(分子量小于190)时,总觉得保留时间经常漂移,用的C18柱,一般在2.0左右出峰,但是经常连续几针会从 1.92跑到2.02,而且线性不好,有时能做到0.999,大多数时候只有0.90,选择子离子
2010年08月04日发布人:woaifou
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大家好,小弟一直在分离发酵液中丙酮酸和丙二酸,色谱柱使用了Extend -C18 ,SB-C18,PLATISIL ODS,流动相使用了硫酸和磷酸,两种酸的分离效果都不好,请问各位大侠有什么好的解决方法吗?如果液相无法分开,是否可以采用
2011年11月15日发布人:启明星LSH
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[size=2]相关检测项目:
大通
如题,新购入的填充柱基线走不平,在80℃,流量80ml/min(该条件来源于HJ/T37-1999)时,斜率在13000-29000。即使降温到60℃,斜率还有5000多。请问下是柱子本身基线就走不到太平(其它柱子都在1000以内,一般要求2000内可用
2015年11月28日发布人:逐梦人
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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我用二氯作溶剂,2d DMF,草酰氯(1.2)和丙酸(1),23度反应5h,反应完后常压蒸馏70多度就蒸干了(丙酰氯的沸点80左右)瓶底有固体出现。
然后我把蒸出来的馏分在25度下旋蒸浓缩一会儿~~~怎么把他弄纯啊,里面肯定还有残余的草
2014年03月09日发布人:happydream
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谁知道国内哪家生产的羟苯丙酯有合法资质?要药用级的,我也想知道答案,谢谢!,之前联系了很多厂家,好像只有食品级的批件,但说是按药用级标准生产的,我们买回来了,按照药典标准进行检测,合格就能用吧,保险起见,改用乙酯了,羟苯丙酯已经禁用于食品
2014年04月12日发布人:jkh123