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主要用 XRF 高磷样品 或者 磷灰石样品 的分析!
我没有做过这类样品, 不知道 难点在哪里? 是用 熔片法 还是 粉末压片法做?,含量到底多高,磷本身这个元素还是比较好做,
主要看你是否有这类型的标准样品做曲线。
至于
2015年11月25日发布人:jom
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|/标准偏差s)*根号n
总感觉我们这的方式不科学,想学习一下各位同仁们,标准溶液期间核查怎么走,我是用标准样品来做,看是否在浓度范围就行了,没那么复杂,兄台,你们的标准溶液期间核查是怎么做的呢?,尘版能把你们的作业指导书,抄下来给我们看看
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法),这个空白值还真好,我只做过,三氮杂茂的,你好,我在做 标定硫代硫酸钠溶液的时候 颜色显示淡绿黄色,再继续滴加显蓝色之后颜色一直不褪去! 请问是不是试剂过期了还是怎么?您标定时候的体积大约是
2014年09月05日发布人:小猫
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丙酮可以从水溶液中萃取物质吗?该物质溶于水也溶于丙酮。
萃取之后,丙酮怎么和水分离呢?,降温后丙酮和水能分离!,丙酮和水会互溶的,看看加盐能不能分层。,CZ-6分液漏斗振荡器代替人工振荡分液漏斗,实验中可应用到,有种膜可以拦截水而让丙酮等有机溶剂通过,加入氯化钠应该可以让丙酮和水分离。
2012年06月16日发布人:zhiqingdl
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的关系,也是低一点比较好。,的确是仪器条件不同,加入的酸的浓度,载流液盐酸浓度,还原剂浓度等的不同,标准空白、样品空白的结果是不一样的,这个范围还真不好定,都是低些比较好。,小弟是初学者,想请问这个标准空白和样品空白是否检测的是同一个溶液呢
2016年04月30日发布人:风往尘香
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠:我的样品提取后使用TCA-丙酮溶液进行沉淀处理来去除样品中的杂质和离子,但TCA-丙酮处理后的样品有一个最大的问题就是很难再重新溶解,并且有大量的蛋白质损失,前段时间
2013年12月07日发布人:lorri
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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用电石渣中和酸性废水,结果电石渣中存在三价磷,如何除去电石渣中的三价磷或是最后废水中的三价磷????急求方法或相关文献!!!!,一般都是使用厌氧--缺氧等工艺去除 祝你好运,可以用微生物去除,如果想要用化学除磷是向污水中投加三价盐(一般是
2013年07月15日发布人:明灰灰