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水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法),这个空白值还真好,我只做过,三氮杂茂的,你好,我在做 标定硫代硫酸钠溶液的时候 颜色显示淡绿黄色,再继续滴加显蓝色之后颜色一直不褪去! 请问是不是试剂过期了还是怎么?您标定时候的体积大约是
2014年09月05日发布人:小猫
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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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想用一种化学试剂将它除掉。网上有说是用亚硫酸氢钠,那么一般亚硫酸氢的浓度是多少?请指教,钢瓶乙炔中通常含有少量丙酮。让乙炔气通过浓硫酸(室温),丙酮就被吸收掉(硫酸也慢慢变黑)。,请问 你在实验室这么操作过吗?或者是见过别人这么操作的
2014年05月13日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]我一直以为是线粒体外高的,因为有酵解作用啊。
可是,丙酮酸是通过同向协同进入基质的。 要不是逆梯度细胞为何要消耗质子动势来运输它?
期待解答。
[/size],[size=2]丙酮酸不能通过扩散方式穿越
2015年05月11日发布人:purrr
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[size=2][font=黑体]我一直以为是线粒体外高的,因为有酵解作用啊。
可是,丙酮酸是通过同向协同进入基质的。 要不是逆梯度细胞为何要消耗质子动势来运输它?
期待解答。[/font][/size],[size=2]丙酮
2014年10月10日发布人:天下虫子
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盖玻片后再固定喽,放到载玻片上岂不是很方便。[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是不能直接加丙酮到6孔板中,丙酮会把你的6孔板弄花(严重的还会溶掉),这样,你6孔板底部的培养物很可能
2012年03月18日发布人:daod
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙,请问10,50,100,10ug是什么意思?另,镉与锌标准溶液
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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建了个检测油脂中的丙酮残留溶剂的方法,没标准方法!参照国标检测油脂中6号溶剂的方法与一些文献,自己摸了个,回收率 线性 重复性做下合格就OK了!,丙酮我做过 很简单60度恒温 HP-1柱子 一分多就出峰了 你可以试试,我有丙酮残留的方法,回收率达到
2010年04月17日发布人:yangtongxue