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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸汞
2011年05月10日发布人:dalo
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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不多大小吗?,很可能是柱子选择的不合适,什么柱子,测什么样品?,是不是浓度太低了,是不是标样浓度有变化?新配或用别的样品试试?,溶剂峰相比以前也小了,柱子没什么问题,用的和以前一样的柱子,主要检测的是果汁中的有机磷农药,用的是FPD检测器,标样
2011年08月27日发布人:zsw712
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碳硫仪或是燃烧炉之类的?,X荧光光谱应该可以吧,建议此样品最好用恒温炉来做,我们用耶拿的EA2000做煤里面的硫含量,效果很好,而且EA2000是C,S分析仪,做C的时候是用CaCO3来做标准的,所以做你的石灰石肯定没有问题,不需要加什么助
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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做啊,这个是不是仪器技术指标限定了啊,指的工业分析仪 没做过吧 LECO也有的 ,嗯。不过那玩意老坏啊。,石墨粉做过没?怎么做?,工业分析仪没有进口的吗?,七月二十七日在西宁钢厂取到一份焦炭样品,要求分析硫的含量,但不知道真实含量,也没有焦炭的标准样品
2016年04月28日发布人:大学习