-
[size=2][color=Black][b]
最近用TCA/丙酮沉淀的方法提取的蛋白质,做双向电泳用的,浓度太低了,准备用丙酮沉淀、重新溶解的方法把样品浓缩一下,请教各位高手,这一步丙酮沉淀的时间应该多长为好呢?[/b
2014年02月11日发布人:remenb
-
最近在做硫化物的考核样。用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法,标准溶液是购买的,浓度为100mg/L,直接用水稀释成10mg/L;标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时,都先在比色管
2014年09月02日发布人:小红
-
配样品,FFAP的柱子可以进一定量的水溶样品,不能进含水的样品,我们通常用有机溶剂如丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷、甲醇等来溶解或稀释样品,因为要进质谱不用水溶剂,一般的有机溶剂即可。,不能进水溶液配的样品,一般有机溶剂都可以用来配,溶剂峰都出的很快,设个溶剂延迟
2009年10月12日发布人:lovesci
-
我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
-
P,标准值6.06%测定5.86%,标准值20.92的测定19.87还有不少元素都有这种情况,微量范围也有这种情况,我感觉比准曲线溶液于标准样品间有梯度,我也用不同浓度的标准溶液回测过,浓度又是正常的。也更换过标准溶液还是有这个问题也做过加
2015年03月18日发布人:small2011
-
有一固体样品,不溶于有机溶剂和水,但可以溶于25%氢氧化钠溶液,不知这样处理后,能不能做氢核磁和磷核磁!,朋友,溶了之后还是原来的东西吗?,楼主,做固体核磁共振吧,[quote]原帖由 [i]sunlinggang[/i] 于
2010年07月05日发布人:sunlinggang
-
胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
-
例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
-
,我们单位用量热仪测完发热量后的废液来测S 甲基红做指示剂 NaOH标准溶液滴定,我们单位是使用测硫仪,厂家是LECO和长沙开元,都还可以。,煤中S常用管式炉碘量法来测定,S分析仪也比较方便,但我们使用长沙开元及力可S分析仪,故障率都均
2015年04月28日发布人:jom
-
萤石(主要成分CaF2)中碳硫的含量怎么测定?
用什么方法好呢?化学方法?
用碳硫仪会不会腐蚀呢?,没做过,它含硫量为多少??,可以用红外碳硫做,但是污染比较厉害,注意经常清扫炉头,更换分析气路管。,主要的问题在于萤石中F高 用碳硫仪
2016年02月25日发布人:小红