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戊乙奎醚的色谱条件是什么?帮忙指点一下。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-7 10:13 编辑 [/i]],甲醇:5mmol/L醋酸胺:三乙胺=90;10:0.05(甲酸调pH5.8),选用Spherisorb
2010年09月08日发布人:秋果123
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丙酮可以从水溶液中萃取物质吗?该物质溶于水也溶于丙酮。
萃取之后,丙酮怎么和水分离呢?,降温后丙酮和水能分离!,丙酮和水会互溶的,看看加盐能不能分层。,CZ-6分液漏斗振荡器代替人工振荡分液漏斗,实验中可应用到,有种膜可以拦截水而让丙酮等有机溶剂通过,加入氯化钠应该可以让丙酮和水分离。
2012年06月16日发布人:zhiqingdl
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请教大家一个问题,用阳离子交换柱做一、二价的金属阳离子分析,流动相中必须添加吡啶二甲酸吗?吡啶二甲酸据说是作为一个络合剂存在的,既然是跟柱进行阳离子交换,要络合剂干什么用?,吡啶二甲酸在分析钙、镁离子时常用到,原因是这些二价的阳离子在
2010年11月08日发布人:小蹄子
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大输液用的胶塞原来是卤化丁基胶塞,现在想变更为药用合成聚异戊二烯垫片,算是药品补充申请中国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项吗?另外,如果变更的胶塞是软袋输液用加药塞的一个配件,加药塞是不是也得做药包材的补充申请?那么使用药用合成聚异
2014年04月14日发布人:小熊猫
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大家好,小弟一直在分离发酵液中丙酮酸和丙二酸,色谱柱使用了Extend -C18 ,SB-C18,PLATISIL ODS,流动相使用了硫酸和磷酸,两种酸的分离效果都不好,请问各位大侠有什么好的解决方法吗?如果液相无法分开,是否可以采用
2011年11月15日发布人:启明星LSH
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英文词典翻译错误的结果。
前处理方法,应明确基质、测试物名称,最好能指定仪器分析方法。您现在的信息不足以为你提供帮助。有问题,大家在探讨!互相学习。,我们是处理塑胶类样品中的的邻苯二甲酸酯,比如PVC,PC,ABS等材料,用的是30ml正己烷:丙酮混合液v:v=7:3超声波萃取1.5H,静置1H,浓缩定容,过0.22
2010年04月08日发布人:davidcheung
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
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二硫化碳称重,然后加数滴色谱纯丙酮再称重,两次称量的差值就是丙酮的重量,稀释至刻度。,我们是用减量法,用注射器里边吸丙酮,针头用进样垫堵上,1、用什么纯度的没区别。AR的便宜点。
2、溶剂最好用色谱纯的。
3、配制应该分步配制,先配制1%的,然后再用这个配制系列样品。你的单位应该是ug/ml吧?
4、配制一定要用带橡
2012年05月29日发布人:hawel
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的兄弟,能不能再详细一点。最好,要是你不介意的话,能否把原始的protocal传过来。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
把你的蛋白装到透析袋中,放到蔗糖里面浓缩一下不更方面?还整什么丙酮啊
2013年05月11日发布人:莓菓333
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帮忙分析下[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]H谱
目标物质及[b]核磁共振[/b]图在附件中,样品在H2O及CH3CN中处理
2011年08月13日发布人:duxin_30