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大家讨论下,我在实际工作中,经常要稀释标准,以前都用容量瓶逐级稀释,由于标准放在冰箱中(4度左右),拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的,就在电子天平上按重量逐级稀释标准,这样做和传统做基本一致,大家觉得重量稀释有什么利弊
2016年02月17日发布人:小红
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液后不加抗坏血酸溶液与钼酸盐溶液了有什么意义,浊度-色度补偿液不是含有抗坏血酸了吗同样也会发生少量的显色反应啊,还不如连浊度-色度补偿液都不加直接加3毫升的蒸馏水。
3、如果样品中磷含量较高又要用硝酸-高氯酸法消解,样品取样量与硝酸
2016年04月30日发布人:tomm
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标准溶液和样品消解液的器皿,大家用哪种呢,欢迎讨论。,母液稀释后的储备液用PP,PE的材质存放
标准曲线工作液,除Na,Si,一般用玻璃器皿
Na,一般用石英的或聚四氟材质的,,这个题目太笼统。样品消解用的器皿和存放样品的器皿肯定不一样
2010年07月16日发布人:jioe5
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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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大家聊一聊做过的样品中碳的含量最高是多少?硫的含量最高是多少?注明样品类型,参与加分哦,我曾经做过95%的,采用纯石墨碳点带的,效果不错。,啊 这么高 咋做的 称样量是多少,用点带的,首先用纯碳粉做100%的;称量0.2克;然后称0.18
2016年01月29日发布人:小熊猫
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最近做的某一个产品(需消解),系统在样品溶液的检测中内标Ge元素的回收率都偏高,一般在150%-160%,最高一次238%,标准线性溶液和消解制备的空白溶液都正常,就在样品中会偏高。并且由于该样品要检测As,由于Ge的偏高,使得As的检测
2015年11月09日发布人:teddy
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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1050度下熔融的产物硫的分析结果还算比较理想。可以尝试加些氧化剂,比如硝酸盐类,可以起到固硫的作用,因为六价的硫是不挥发的,而四价硫是严重挥发的。有相关经验的朋友们接着讨论啊,高温会是样品中的硫被氧气了,仪器精度会受高温很大的影响,我觉得
2019年05月06日发布人:铃儿响叮当
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟