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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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最近实验室的同仁老是说黑胶虫污染,具体表现就是高倍镜下有来回无规律穿梭的比细胞小几十倍的黑点在动,低倍镜下看不见。细胞培养液清亮,少的时候不影响细胞状态,多的时候影响细胞状态。也有
2012年04月05日发布人:langlang
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来源,没人知道是谁给它命的名。在微生物学上也没听说过有这么一类微生物。那么是谁给它起了个这么一个恐怖的名字呢?答案是一个什么都不懂或者是一个别有用心的人起的名字。
其次,黑胶虫是什么?黑胶虫其实就是一种耐药的细菌!!这在细胞培养中是常遇到的问题,常用
2012年03月13日发布人:缘yuan
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最近开新项目,用ECD做茚虫威的检测,安捷伦6890的机子,HP-5的柱子,高标品浓度都不出峰啊!? 各位老师,求帮助啊!
参考的是SN/T 1971-200的方法,柱温:80到180(20℃/min)保持3min,(20℃/min)到
2012年03月13日发布人:chowdaisy
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想象
此外 该虫耐酸、碱,细胞致死剂量青霉素、太能只能部分杀死
不知道大扶康行不行
我的虫高倍镜下运动迅速,有些人说的原地打转的也见过,我觉得是同一个东西。
不知谁有处理的办法,共享一下,造福大家
特别是象我这种细胞珍贵的人,等着
2012年09月08日发布人:kuohao17
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我养的细胞最近状态不好,传代后发现细胞大量死亡,漂浮.换液后就发现背景上有大量的黑点,并可见快速的旋转运动,不知道是不是黑胶虫.照了照片给高手看看.照得不是很清楚.[/b
2012年05月19日发布人:831226
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我培养原代血管内皮细胞,近两月贴壁极差且细胞易出现空泡变,培养液中有大量的黑焦虫,因不贴壁,都无法洗,请问我该怎么办?真及人啊![/size],[size=2]
空泡,之后甚至会发现细胞都消失了(就象被吃掉了)对于
2014年12月04日发布人:eric930
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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[align=center][b][size=6]关于一起特大
“坑农害农、妨害公共安全”事件的真相
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我们在中国现行体制范围内走完所有行政、司法途径而走投无路的情况下,向你们披露中国农业大学、国家知识产权局、北京市第一中级人民法院
2009年11月05日发布人:xx_liu
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最近用TCA/丙酮沉淀的方法提取的蛋白质,做双向电泳用的,浓度太低了,准备用丙酮沉淀、重新溶解的方法把样品浓缩一下,请教各位高手,这一步丙酮沉淀的时间应该多长为好呢?[/b
2014年02月11日发布人:remenb