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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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各位好,最近刚接触到[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],在按着国标5009.12做铅,不太知道标准空白与样品空白,在实验中只做了样品
2011年10月19日发布人:gretayuan
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[size=2]标签:丙酮 气相色谱
请问:
二硫化碳与丙酮反应吗?为什么用气相色谱检测重复性很差?[/size],[size=2]按说是不会发生反应的物质哦。
重复性差,我也不知道了。只知道我这仪器上
2014年11月04日发布人:1221
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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各位好,我是一个药厂的 是做植物提取物,今天检测的苦参碱的粉末状的样品,我在药典上查了苦参的也想检测方法。是这样的 【称取粉末过三号筛约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液0.5ml,精密加入三氯甲烷20ml,密塞,超声。放冷
2011年12月04日发布人:yaomei123416
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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我的样品是软骨胶原肽产品,样品中含有的钙为12mg/g样品,按照5mgCa/ml的浓度来计算,需要的样品量是1.25g,用3ml水溶解后,样品溶液非常粘稠,应该如何灌胃小鼠呢?有没有相应的解决办法呢?谢谢~~~,一定要用水溶解么?没做过你
2015年04月01日发布人:#断点#
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:nmn
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗