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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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是能量物质,糖代谢时的底物。在细胞培养中作用类似的还有葡萄糖,乳酸钠等等。不一定非得加,大多数细胞只利用葡萄糖就足矣。[/size],[size=2]
我养上皮细胞,用DMEM 高糖,居然还要加丙酮
2015年08月12日发布人:#甜#
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向各位大侠求助怎么购买Ge国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)和Al国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)用于原子吸收仪的验收。,你可以直接买1000ug/mL的,自己稀释,这么低的浓度不好保存的,直接购买高浓度的标准溶液,在哪
2015年03月19日发布人:adg
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标准品或者样品,配置溶液,进行检测,得到该有关物质的浓度X
2. 在上述溶液中加标已知浓度Y1的该杂质,检测,通过计算得到浓度Y2
3. 计算回收率%=(Y2-X)/Y1*100%,是这么算的,对 的。,回收率就是这么做的,当然如果有
2011年02月19日发布人:yalefield
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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本人最近碰到一个问题,想请大家帮忙想想办法.
有一个溶液,在加入一种物质后会发生颜色变化,所以需要去测试紫外,但此时遇到了问题,这个溶液的浓度相对高了点 紫外区的吸收值逸出了, 但该溶液又不能稀释(不然溶液颜色就变化了).请高人能给予些
2009年12月04日发布人:iwfi325iwc
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有效期一般证书都会提供,但是稀释后的标准物质有效期该如何去定?按照CNAS去做的话,1ppm以下的现配现用,但是高于1ppm的我们怎么去操作?
请教高手,求相关标准,最好有明确规定标准物质有效期的,如果都是现配现用,既浪费又花时间。,标准溶液
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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中标准物质期间核查的理解》才发现想法是错误的
我们只需要核查有证标准物质(母溶液)的存放和使用过程有没有按照说明书上面的来进行就可以了,并不是对它的浓度值做出判定。
而对于标准物质(中间梯度储备液),应该隔一段时间就要核查它的浓度以确保在
2015年08月19日发布人:ayanyang
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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有多少?,土壤GSS-8我很少用,不过分析过一次结果为53.3,标样值为68.,同问啊,我做土壤也出现过同样的问题,同一个样品,用ICP-MS做得结果比火焰的低很多啊,是不是因为我的标准曲线的问题呢?因为我的曲线混标中的Cr3.,标准溶液直接
2014年11月08日发布人:shuishui