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地表水中经常要求测定总磷、总氮和总硫三个项目。因为在自然界中磷、氮、硫的存在形式很多,所以测定时都要将各种形式的进行转化后测定。如磷可转化为PO43-、氮转化为NO3-、硫转化为SO42-后可用离子色谱进行测定。通常情况下可采用高温高压的状态下
2017年12月28日发布人:但是
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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配置絮凝剂聚丙烯酰胺溶液进行投注时,一不小心就会结块。导致计量泵入口堵塞。请问有什么好的方法可以解决这个问题。谢谢!,根据你介质的特性,进行加热或者其他方式进行解决不可以吗!!,加热不是会造成聚合物分解,影响效果吗?,可以根据介质的特性
2015年06月04日发布人:敬候佳音
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同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
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[size=2][font=黑体]我一直以为是线粒体外高的,因为有酵解作用啊。
可是,丙酮酸是通过同向协同进入基质的。 要不是逆梯度细胞为何要消耗质子动势来运输它?
期待解答。
[/font][/size],[size=2]丙酮
2015年01月28日发布人:orangecake
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时候,分光光度计的数值一直在不断的增大,这是为什么??是试剂问题,还是什么??
完全搞不懂啊 !!!,仪器预热了没有啊?,1、反应了多长时间?
2、水里面的硅离子含量多高?硅离子的会干扰磷的检测。,楼主帖中的单位应是mm。30mm的
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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最近在检测循环水系统的钙硬度时候,滴定终点颜色变化很不清晰。
我们是使用钙羧酸指示剂,标准要求颜色由红色变为蓝色。但最近在滴定时,终点颜色中蓝色不是很纯,还有些淡红。
请问这是什么原因呢?除了指示剂失效以外,还有没有其他的原因?还有
2013年05月13日发布人:#断点#
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我用杭州聚光的近红外仪器做了一些近红外图谱 导出格式是文本文档.txt'的 请问用什么化学计量学软件可以帮助建模啊 有RIPP或者The Unscrambler的朋友 可以传我一份吗 不甚感激啊,lz聚光的近红外仪没有自身配带的建模软件吗
2016年04月20日发布人:adg
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的兄弟,能不能再详细一点。最好,要是你不介意的话,能否把原始的protocal传过来。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
把你的蛋白装到透析袋中,放到蔗糖里面浓缩一下不更方面?还整什么丙酮啊
2013年05月11日发布人:莓菓333