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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade
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G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11
2011年01月17日发布人:huliping1208
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请问液质联用可以用丙酮做流动相吗?谢谢了。,可以的,再多查查,单一流动相不好用的,反相体系可以用丙酮做流动相,而且其挥发性比乙腈、甲醇都好,对于质谱来说是个不错的选择。
但是其紫外有吸收,且洗脱能力较大,液相系统的问题需要解决好。,是我
2010年07月09日发布人:woaifou
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丙酮中的羰基怎样分析,算不算有兀键?求大神指点!,好冷清呀!。。。。。。,CH3COCH3,分子中羰基上的C原子以sp2杂化轨道成键,甲基C原子以sp3杂化轨道成键。,那羰基上的那个键应该是啥键?,我好低端,只为进步,麻烦大家帮助。,那
2014年02月17日发布人:iop
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今天用马尔文粒度仪测试用丙酮超声重悬后的壳聚糖纳米粒,发现整个测试杯子被破坏了那种感觉,我想问有没有什么专用的杯子,可以用来测丙酮分散的颗粒粒径呢?或者马尔文粒度仪到底能不能测试丙酮分散的颗粒粒径呢?在线等,求教呀!谢谢哦。。
另外
2015年01月27日发布人:甜甜TVT
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用a溴代苯丙酮和甲胺在甲苯中反应后减压蒸馏温度是多少才好,我用水泵温度到50了,亳无馏分,怎么回事呀,自己顶一下,,求各位大虫指教,求各位大虫指教,你是蒸甲苯还是蒸甲胺?蒸馏温度是与你水泵的真空度有关的,真空度好可能你的温度就够了,不好
2014年05月20日发布人:jiankufanhan
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
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谁知道氰基苯丙酮脱羧 硫酸 的比例 ,例如 100g 氰基 多少浓度的硫酸 多少比例的硫酸 ,水解的比例 多少合适 或者发个详细的文献吧
非常感谢,怎么没人帮忙呢。。,先用2 N的,加加热,水解氰基。然后再加热到100试试。注意严格检测,这是管制品吧,气味怎么处理呢?,管制品? 要注意咯!!
2014年06月15日发布人:adg
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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw