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最近考虑买ICP混标,电询回复:可以按照客户的需求来配制,莫非是因为有”权限“就可以随意配制、无需考虑元素间的共存和干扰性?,那挺好的,我們都是單標配混標的,看來你們事業單位有錢啊!,單標配混標貌似不太严谨的说,因为单标仅对单元素的含量
2016年02月18日发布人:小黄
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4mm,柱温12℃,氢为载气,流速25ml/nin,热导池电桥电流120~150mA, C1~C4各组分得较好的分离。”
你准备用什么柱子分,什么检测器?,不同条件得到的保留时间是不一样的啊,别人做的比较好的色谱条件不见得在你的仪器上就适用
2011年11月01日发布人:海豚
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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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[size=2]今天做氯仿中甲基对硫磷~FPD检测器~配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好~为什么??难道必须用不分流低浓度进样嘛?[/size],[size=2]
能看看具体的数据和色谱图么
2016年02月26日发布人:vtongli
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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本人按2010版药典中乙醇的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测时发现,乙醇的保留时间会相错很多,一般DB-624的色谱柱,乙醇的出
2011年05月04日发布人:feiteng666
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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我想问下朋友们:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中的玻璃毛有没有吸附作用?近来在我做样品时发觉第一针很好,第二针就有面积增加的现象
2011年01月12日发布人:绿茵ssein