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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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[size=2]TVOC测试,去年做标线线性还好,昨天打标线,竟然丙酮峰的积分面积都差不多了,范围从0.1g/L到100g/L,到高点面积还低一点。
之前顶空做了一个聚二甲基硅氧烷样品的定性测试,是不是内部哪里被堵了?[/size
2016年01月30日发布人:www.1
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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我因为做western blot 总是没结果,就严格按照cell signa的说明书进行操作,将多抗用5%的BSA稀释成10ml后4度冰箱孵育过夜,但是依然无结果。我将稀释后的 抗体准备重复使用,但是原来未稀释前在-20度时抗体不结冰,现在稀释后则结冰
2014年03月10日发布人:yjf1026
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在细胞培养中,除了常规应该注意的问题,每个人都会有自己的“独门秘技”,不妨拿出来一起分享,一起讨论,一起提高。也不限于细胞培养,如果在其他实验中有什么“独门秘技”,也请拿出来分享
2012年02月22日发布人:bongte
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根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。
在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家,其实二种溶剂有何区别?,我觉得只要能很好的
2011年08月22日发布人:nancy7752
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差距不大 请问哪个大神可以让我提纯炔丙酮 希望可以经济实惠~或者告诉我提高炔丙酮产率的方法 感谢感谢~~,把展开剂的极性调整一下,如在石油醚中添加一定比例的乙酸乙酯等。,用纯石油醚尚且无法将他们明显分开 加入乙酸乙酯后 只会使展开剂
2013年06月21日发布人:倾轻地
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一直都不太明白,丙酮是非极性物质,为什么是极性溶剂呢?,丙酮是极性分子,丙酮的分子构型呈平面的三角型,其中氧原子和另外两个碳为三角形的三个顶点。它的正电荷中心偏向于氧原子,而负电荷中心偏向于三个碳,故不重合。所以便是极性分子。,C=O基 极性很强,因为它空间并不对称,是极性分子
2009年06月15日发布人:sacred
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各位同仁:
我在试验中遇到一些困难,想在这里请教一下大家。
我想做一种蛋白的多抗,选择的是pET28a载体,因为考虑到它主要是包涵体表达所以我查找了一个方法试图提取包涵
2013年06月20日发布人:dream2013
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,可采用乙醇–丙酮混合液浸泡法。其方法是,将待测叶片剪碎,装入具塞刻度试管中,加入乙醇–丙酮混合液( 1︰l , v /v )10 mL ,使叶片完全浸入液体之中,加盖。放置于暗处,如能置于 30~40 ℃温箱中更好。当叶片完全变白时即可
2015年10月18日发布人:be!smile