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溶液转移至适当容器中 (如螺旋盖瓶) 进行存储。不应使用容量瓶将溶液存储在冰箱或冰柜中。温馨提醒此技术贴士仅对应常规情况,对它们的解读不应违背您自己的实验室操作规范 (SOP) 和适用的良好实验室规范。对于您因误用标准物质所造成的任何损失,安
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标准系列。于上述标准系列中,用水稀释定容至10.0ml标线,加0.25%乙酰丙酮溶液2.0ml,混匀。置于沸水浴加热3min,取出冷却至室温,1cm吸收池,以水为参比,于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准液测得的吸光度A值扣除试剂
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多数应用到了SPE或QuEChERS产品做为净化手段。美正检测针对用到SPE或QuEChERS作为净化手段的项目,为您提供整体的解决方案。下面小编为您列举一个美正检测参考GB 31650.17-2021的标准方法重现的鸡肉中氟喹诺酮类药物检测
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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醚键R-O-R,必须两端都不是羰基,但可以是碳碳双键。比如CH?=CHOCH?这个是醚键,而HCO-OCH?这个是酯键.CH?CO-O-COCH?这个是酸酐键。缩醛结构也属于醚的范畴,比如CH?OCH?OCH?也属于醚键。
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1、本品具高度易燃性,有严重火灾危险,属于甲类火灾危险物质。储存于阴凉干燥、良好通风处,远离热源、火源和有禁忌的物质。所有容器都应放在地面上。但久贮和回收的丙酮常有酸性杂质存在,对金属有腐蚀性。 2、用200L铁桶包装,每桶净重
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,摇匀,即得(每1mL中含无水芦丁0.1mg)。2.标准曲线的制备精密量取对照品溶液(o.1mg/ml)o.0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL,分别置于10mL量瓶中,各加30%乙醇使成5.0mL,各精密加入5
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首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定
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残留超标, 影响人类健康, 并且会使细菌的耐药性增强。2022年2月1日,GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类多残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》正式实施,本文参考上述标准,试样中残留的
2022-04-28
来源: 睿科集团股份有限公司
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通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中,物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质(至少要有两个不同浓度的样品)进样分析,并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度
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性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加