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80%丙酮,100%丙酮清洗个三次。裂解液裂解。
我不太明白,这个2中TCA的丙酮溶液,和仅有TCA的溶液沉淀效果有什么不一样。
在沉淀过程中,TCA是沉淀蛋白的作用,丙酮是清洗TCA的作用,是这样么?可是第2种方法10%TCA丙酮
2013年05月08日发布人:plaa
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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约1 mL到进样小瓶中上机测试;另一种的方法是,用移液枪取0.1 mL的标准母液和0.1 mL的内标母液到进样小瓶中,然后加入0.8 mL的正己烷,混匀后上机测试。因为测试量少,标准溶液贵且浓度又小,我们基本都采用第二种方法配制标准溶液
2010年08月14日发布人:uwku58h
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我是从事色谱工作,我想知道工作场所乙腈、丙酮、石油醚等有机溶剂如何检测?是用什么仪器还是要联系什么机构?,按照国标来啊。。。。,样品是什么样的状态?,都有国标的,参照国标分析好了。,估计需要 热解析,像这类都是有国标要求的
参照国标就行了,空气中挥发性有机气体检测,没有快速检测仪之类的仪器吗?
2012年06月06日发布人:yuhua0307
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[size=4][求助]有关物质配制溶液难以过滤???
在做一缓释片的有关物质检测,由于处方中含有羟丙甲纤维素,样品配置的溶液很粘,难以过滤,滤几滴滤膜就堵了。
用的是流动相做溶液。对于这种难以操作的处理,有没有什么好办法
2011年11月02日发布人:JQK
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不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
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,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了 ?[/size] ... [/quote]
[size=2]请问你每个峰上面对应物质名称怎么写上去的啊?[/size],[quote]原帖由 [i]pulala[/i]
2014年11月14日发布人:youreyes
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星