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岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712
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开机 抽真空 调谐 三步工作
最近需要的东西都买来了,准备先做下自来水的试验(试试手 感觉都块忘完了)
结果发现,除了建立methods 还比较熟悉,尤其在未知样品配置上 完全想不起来当时老师怎么讲的了,看培训教材,笔记都回忆不
2010年05月22日发布人:好爸爸
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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最近做的某一个产品(需消解),系统在样品溶液的检测中内标Ge元素的回收率都偏高,一般在150%-160%,最高一次238%,标准线性溶液和消解制备的空白溶液都正常,就在样品中会偏高。并且由于该样品要检测As,由于Ge的偏高,使得As的检测
2015年11月09日发布人:teddy
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[align=center][b][size=6]关于一起特大
“坑农害农、妨害公共安全”事件的真相
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我们在中国现行体制范围内走完所有行政、司法途径而走投无路的情况下,向你们披露中国农业大学、国家知识产权局、北京市第一中级人民法院
2009年11月05日发布人:xx_liu
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丙酮可以从水溶液中萃取物质吗?该物质溶于水也溶于丙酮。
萃取之后,丙酮怎么和水分离呢?,降温后丙酮和水能分离!,丙酮和水会互溶的,看看加盐能不能分层。,CZ-6分液漏斗振荡器代替人工振荡分液漏斗,实验中可应用到,有种膜可以拦截水而让丙酮等有机溶剂通过,加入氯化钠应该可以让丙酮和水分离。
2012年06月16日发布人:zhiqingdl
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:毛细管 氢气[/font][/color][/size]
乐果的标液浓度为500ug/ml,柱温200度,FPD250度,毛细管为230度,柱前
2014年09月20日发布人:8princess8
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海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大
2016年04月30日发布人:风往尘香
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|/标准偏差s)*根号n
总感觉我们这的方式不科学,想学习一下各位同仁们,标准溶液期间核查怎么走,我是用标准样品来做,看是否在浓度范围就行了,没那么复杂,兄台,你们的标准溶液期间核查是怎么做的呢?,尘版能把你们的作业指导书,抄下来给我们看看
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell