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氢气发生器里面加的氢氧化钠溶液的浓度有要求吗?一般多大浓度适合?,一般认为是10%,不需要太精确,用过某个类似于什么“东方”的品牌的氢气发生器,加的电解液是氢氧化钾,浓度是100g氢氧化钾到500mL水。
机器不一样可能浓度要求也
2011年04月04日发布人:redwang8181
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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大家讨论下,我在实际工作中,经常要稀释标准,以前都用容量瓶逐级稀释,由于标准放在冰箱中(4度左右),拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的,就在电子天平上按重量逐级稀释标准,这样做和传统做基本一致,大家觉得重量稀释有什么利弊
2016年02月17日发布人:小红
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我用的是RTx-1701的色谱柱,做有机磷混标时,发现乐果与甲基毒死蜱出的峰重合,试了几个程序升温都不能将其分开,有谁做过,请指点一下,应该怎样把他们分开?谢谢了!,建议楼主,请把具体条件列出。初始温度降低一点试试。。。,楼主,柱子多长的
2010年05月24日发布人:jiangliangqin01
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标准溶液和样品消解液的器皿,大家用哪种呢,欢迎讨论。,母液稀释后的储备液用PP,PE的材质存放
标准曲线工作液,除Na,Si,一般用玻璃器皿
Na,一般用石英的或聚四氟材质的,,这个题目太笼统。样品消解用的器皿和存放样品的器皿肯定不一样
2010年07月16日发布人:jioe5
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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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氢氧化钠标准溶液滴定.,用pH计..,这个可以计算不,呵呵,[quote]原帖由 [i]c4frank[/i] 于 2011-3-11 11:39 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2011年03月14日发布人:玲珑
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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有一固体样品,不溶于有机溶剂和水,但可以溶于25%氢氧化钠溶液,不知这样处理后,能不能做氢核磁和磷核磁!,朋友,溶了之后还是原来的东西吗?,楼主,做固体核磁共振吧,[quote]原帖由 [i]sunlinggang[/i] 于
2010年07月05日发布人:sunlinggang
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl