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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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大家好,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]氢谱在2.17处多了一个氢,有没有可能是丙酮引起的?如果是丙酮的话一定是6个氢吗?有没有可能因为浓度低
2010年10月26日发布人:hewen0925
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做六价铬和总铬需要这个显色剂,然后今天现用现配,但是丙酮加下去以后就浑浊了(看不到明显沉淀,但是看上去雾蒙蒙的那种),请问这是什么原因造成的?会不会是二苯碳酰二肼固体存放的时候受潮了?
另外,丙酮加好以后加水,感觉反应也不如之前剧烈
2010年02月28日发布人:bhnchnuo
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm
2011年05月13日发布人:Bevis2004
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合成了几次但是产率过低 找个合适的路线,这个反应应该很好做的
推荐你查阅《有机合成试剂制备手册》
可以参考里面溴丙酮或者溴代苯乙酮的方法进行合成,[email]898524680@qq.com[/email] 希望前辈们发邮箱详细
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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用丙酮萃取水中的有机物,然后蒸馏,用GC-MS进行分析,要求分析样品不能含有水分,如何去除所得蒸馏溶剂中的水分,谢谢大家!,楼主萃取什么?为什么要用丙酮萃取?
可以用硫酸钠或者分子筛干燥,丙酮和水互溶,不能分离。
要用乙醚作萃取溶剂
2013年04月29日发布人:=心晴=
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,检索功能可提供一个按相似系数由高到低的匹配列表。相似度越大,检索的正确的可能性就越高。
正如众所周知,充满挥发性香气香味成分的植物的提取物,香精油等天然材料的复杂机体含大量的萜(烯)化合物,即由异戊二烯单元组成烯类,如
2011年06月05日发布人:isabel
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草甘膦是广泛使用的许多除草剂中的有效活性化学成分,它在欧盟的使用受到了严格的监管。欧洲食品安全局(EFSA)和欧盟成员国已完成对除草剂草甘膦的重新评估,它们发布报告指出草甘膦不大可能对人类有致癌风险,同时还提出了一些新的加强控制食品中草甘
2016年03月25日发布人:ass
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex