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结构式如图,LCMS只有一个很干净是目标化合物的分子量,但是核磁中甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,能给个合理解释吗?
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[[i] 本帖最后由 yexuqing 于
2011年08月15日发布人:yexuqing
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大家好,小弟一直在分离发酵液中丙酮酸和丙二酸,色谱柱使用了Extend -C18 ,SB-C18,PLATISIL ODS,流动相使用了硫酸和磷酸,两种酸的分离效果都不好,请问各位大侠有什么好的解决方法吗?如果液相无法分开,是否可以采用
2011年11月15日发布人:启明星LSH
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有机物与盐酸羟胺反应生成肟,释放出连在羟胺上的盐酸,然后用中和滴定法测盐酸,间接测定生成肟的量,也就间接测定了醛化度了。
首先,在成肟反应过程中,不应加入甲基橙,应该在有机加成反应完成之后,要滴定释放出的盐酸时再
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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二硫化碳称重,然后加数滴色谱纯丙酮再称重,两次称量的差值就是丙酮的重量,稀释至刻度。,我们是用减量法,用注射器里边吸丙酮,针头用进样垫堵上,1、用什么纯度的没区别。AR的便宜点。
2、溶剂最好用色谱纯的。
3、配制应该分步配制,先配制1%的,然后再用这个配制系列样品。你的单位应该是ug/ml吧?
4、配制一定要用带橡
2012年05月29日发布人:hawel
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的兄弟,能不能再详细一点。最好,要是你不介意的话,能否把原始的protocal传过来。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
把你的蛋白装到透析袋中,放到蔗糖里面浓缩一下不更方面?还整什么丙酮啊
2013年05月11日发布人:莓菓333
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丙酮中的羰基怎样分析,算不算有兀键?求大神指点!,好冷清呀!。。。。。。,CH3COCH3,分子中羰基上的C原子以sp2杂化轨道成键,甲基C原子以sp3杂化轨道成键。,那羰基上的那个键应该是啥键?,我好低端,只为进步,麻烦大家帮助。,那
2014年02月17日发布人:iop
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮