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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===
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仪器检测标准中出现乙醚,重蒸,重蒸指的什么?
比如GB/T5009-19-2008中的丙酮、石油醚。,重蒸馏是指将较纯净的有机物(或其他液体物质)利用加热蒸馏将其进一步纯化的操作。在某物质沸点范围进行该物质的回收并弃去初溜物,控制
2009年07月22日发布人:ouoje
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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抽提蛋白质的方法真的很好,但是好像TCA/丙酮法用的最广。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白提取中TCA、DDT、丙
2012年12月03日发布人:qiangren789
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,通风好的话,氢气很难聚集的!,变温浓缩浓缩做的话,氢气是一直在吹扫管道的。而且你是浓缩8升气体中的氧,对管道中存在的一点点氧也就不需要考虑了。只是这种方法的重复性不是太好。而且不安全,除了H2的问题,还有液氮的操作危险。H2可以通过管道排到屋外。如果以后做的样
2010年11月15日发布人:fourseasons
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol
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我目前做的是一个高COD的母液废水,B/C值0.5左右,COD在20000,采用水解+好氧处理工艺。厌氧水解出水COD在12000左右,稀释到4000~5000,然后进好氧池。稳定运行了1个半月,出水COD始终维持在500以内,镜检发现钟
2016年01月21日发布人:明灰灰
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N2)标定。
我们纳闷了,为什么两种不同的检测方式,结果相差这么大?,离线分析微量氧,受空气中氧的干扰,造成测量值偏高。
这种情况最好还是采用在线分析方法,如果必须用离线方式,那么取样方式与取样的量就必须考虑到空气干扰的问题。,钢瓶取样是国标认可的,她们同时认为取样时压力高(管道气压力30公斤),就算有漏时,也不会有空气进入样品气中
2013年05月23日发布人:双_视野
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[size=2]还想详细咨询下到底什么溶剂可以上ECD,网上说法参差不齐,正己烷是没问题,甲醇、丙酮、石油醚、乙腈到底行不行?谢谢大家了![/size],[size=2]石油醚是可以的[/size],[size=2]丙酮里含氧,对ECD
2015年09月28日发布人:vvmmoy