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[size=2]相关检测项目:
色谱柱 gs 东西计测 气相色谱
请教各位:
前段时间把7890 FPD检测器的气相色谱开起来做微量的硫化氢和羰基硫,使用一直都正常,前天岗位上一个职工不知道,把含有二氧化硫的
2015年08月27日发布人:圆圆圈圈
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结果正常吗?
4)建议分析一个标样,看结果正常否?
5)标样也不正常,看看燃烧效果如何?是不是高频炉没有工作?
总之,多分析,多实验。应该能找到问题所在!,校准做的不好,选的标样有问题,是不是曲线截距过大了,样品中硫又低,测出来是负值;用低标重做曲线,越低越好,不用高标,再测样品;现在
2015年11月06日发布人:jom
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今天做了总磷的标准曲线,由于是第一次做,不知道这样做对不对,这个曲线出来的数据可靠不?还有,做曲线时一定要以零浓度调零吗?如果是以水做的参比,测得的吸光度值减去空白吸光度行不行?我这次是以零浓度调零的。
含量(微克
2015年01月27日发布人:jkh123
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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一般百分之多少硫含量的样品需要烘干吸附水?
南北方是不是也有差别啊?,做碳硫分析样品有必要都得烘干的啊 就是指易吸水的样品,比如硫铁矿,硫含量百分之二十左右,需要烘干吗?,我们这都是烘的 然后干燥器中,那标样需要烘干吗?,我们用烘箱烘干
2015年08月27日发布人:nsdm
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2016年04月27日发布人:small2011
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RT,在用ICP-AES测硫的时候,无论是标样还是待测样,都没有特征峰出现,是怎么回事呢?,请问其它的元素正常吗?,硫不是金属元素哦,你们用的哪家的ICP?厂家有没有说他们的可以测硫呀?,正常 正常,我用的是PE2100DV,暂时还没
2014年11月17日发布人:小红
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金属中碳硫的测定最常用的方法就是火花法和红外法了,你做过多少次这类的比对试验,有没有偏差,是哪类样品,含量范围是多少,欢迎讨论?,用荧光也能测金属中的硫,但谱线重叠教严重,选择方法很关键。,是啊 企业肯定是要先保证准确再选择最简单最快捷的
2015年10月03日发布人:红旗渠
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转载
前面接一根非极性柱,后面再接一根极性柱,请问其中甲醇和丙酮的出峰顺序是先甲后丙,还是先丙后甲呢,如果不考虑具体样品的分析条件与组成情况,这纯粹是胡折腾。甲醇先 丙酮后 反过来也一样,本来用一根柱子可以分离的组分,非要用两个不同
2013年07月25日发布人:hero_b