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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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丙酮可以从水溶液中萃取物质吗?该物质溶于水也溶于丙酮。
萃取之后,丙酮怎么和水分离呢?,降温后丙酮和水能分离!,丙酮和水会互溶的,看看加盐能不能分层。,CZ-6分液漏斗振荡器代替人工振荡分液漏斗,实验中可应用到,有种膜可以拦截水而让丙酮等有机溶剂通过,加入氯化钠应该可以让丙酮和水分离。
2012年06月16日发布人:zhiqingdl
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[size=3] 上海精密科学仪器有限公司是国内较早生产经营各类科学仪器的企业,该企业由于现有产品的关键人才缺乏、技术更新不快和市场竞争力不强,导致近几年的经营业绩呈下降趋势。又因精科
2009年11月30日发布人:amelican_beauty
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请问两种物质的峰相连,一个含量是几ppm,另一个是几十万ppm,如何测那个只有几ppm的含量?
我测溶剂DBE中DMF,遇到困难了,DMF欧盟限量0.1ppm,我公司买的溶剂DBE中可能会含这种物质,我前几天做了下,发现DMF和
2009年11月13日发布人:atoz
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大家好,小弟一直在分离发酵液中丙酮酸和丙二酸,色谱柱使用了Extend -C18 ,SB-C18,PLATISIL ODS,流动相使用了硫酸和磷酸,两种酸的分离效果都不好,请问各位大侠有什么好的解决方法吗?如果液相无法分开,是否可以采用
2011年11月15日发布人:启明星LSH
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转载
前面接一根非极性柱,后面再接一根极性柱,请问其中甲醇和丙酮的出峰顺序是先甲后丙,还是先丙后甲呢,如果不考虑具体样品的分析条件与组成情况,这纯粹是胡折腾。甲醇先 丙酮后 反过来也一样,本来用一根柱子可以分离的组分,非要用两个不同
2013年07月25日发布人:hero_b
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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分散,无分散,材检发分散,不同分散方法分散剂加入的量不一样,你的意思是说测量的时候用的cuvette 被溶掉了是吗,粉体材料我没有听说过用丙酮的,这个不太清楚。,用石英样品池 需要淘宝找人定制 楼主可以淘宝 精瑞光学 仔细量好样品池的内径 外径 高,一般配
2015年01月27日发布人:甜甜TVT
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求全谱精修软件GSAS,在晶体之星下载中心和本论坛上都找过,似乎是以前别人上传过的都已经过期删除了,材料论坛近期又关闭,现在急需该软件,请哪位有GSAS的好心人传一个到我邮箱吧,先谢过了~,1、最新版的GSAS软件(我发帖时链接还有
2016年01月30日发布人:艰苦奋斗
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403