-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm
2011年05月13日发布人:Bevis2004
-
制备分离的话,可以色谱的方法:
1、利用吸附色谱,可以用非极性吸附色谱。
按照极性增强顺序,常用混合洗脱溶剂体系如下: (己烷/苯) → (苯/乙醚) → (苯/乙酸乙酯) → (氯仿/乙醚) → (氯仿/乙酸乙酯) →(氯仿/甲醇) → (丙酮/水) →(甲醇/水)
2、大孔树脂方法,当然大孔吸附树脂
2011年05月10日发布人:yexuqing
-
最近偶尔看到液相计量检定规程,其中有几个不明白之处向大家请教,JJG 705-2002对于高压恒流泵的梯度误差设定值检测为什么要使用0.1%丙酮水溶液,波长设为254nm,查到的丙酮最大紫外吸收波长可是330nm,有什么道理没
2010年03月06日发布人:zhufangwei
-
脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
-
!
[align=center][b][size=6]关于一起特大
“坑农害农、妨害公共安全”事件的真相
[/size][/b][/align]
我们在中国现行体制范围内走完所有行政、司法途径而走投无路的情况下,向你们披露中国农业大学、国家知识产权局、北京市第一中级人民法院
2009年11月05日发布人:xx_liu
-
丙酮可以从水溶液中萃取物质吗?该物质溶于水也溶于丙酮。
萃取之后,丙酮怎么和水分离呢?,降温后丙酮和水能分离!,丙酮和水会互溶的,看看加盐能不能分层。,CZ-6分液漏斗振荡器代替人工振荡分液漏斗,实验中可应用到,有种膜可以拦截水而让丙酮等有机溶剂通过,加入氯化钠应该可以让丙酮和水分离。
2012年06月16日发布人:zhiqingdl
-
[size=2][color=Black][b]
最近用TCA/丙酮沉淀的方法提取的蛋白质,做双向电泳用的,浓度太低了,准备用丙酮沉淀、重新溶解的方法把样品浓缩一下,请教各位高手,这一步丙酮沉淀的时间应该多长为好呢?[/b
2014年02月11日发布人:remenb
-
值,润滑剂有条件地话也换换,,,雷贝拉唑钠对热不稳定吧。之前做过,直接粉末压片,若湿法制粒。烘干温度不能超过40,一、从处方中看(4%氢氧化钠(强碱)乙醇溶液制粒)雷贝拉唑应该是在碱性环境中才比较稳,加入强碱性物质。包衣液有条件的话也可保持在碱性环境。
2014年01月08日发布人:红旗渠
-
1.自动进样系统,有了定量环对进样体积定量了,那计量泵又做什么呢?
2.自动进样中,进样量是多大就用多大的定量环?我倒是知道进样量大用小的肯定不行,那要进样量小用大的,怎么样呢,有影响吗?
3.进样体积是3-5倍的定量环体积
2009年12月10日发布人:swn_nyve_vb
-
油墨比较脏,很溶液脏柱子,不净化直接进机器不大好,邻苯沸点高,用顶空不好做,只能是提取净化。,邻苯测试,不需要顶空进样啊,可以用溶剂吸收后再测,邻苯可以用顶空做,将样品溶到醋酸甘油酯中。
加热温度150,这也是个办法。请问顶空的灵敏度和
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs