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色谱条件不能直接拿来用吗?
先用HP-5的试试吧!甜蜜素不是离子型化合物吗?能用GC测?肯定要衍生吧?,过氧化苯甲酰 是不是有国标?国标好像是液相
你在老气相是怎么做得?,进样量 按标准来
尾吹 这个是看你色谱柱要求的
分流比 需要根据色谱柱情况和实际试验中来确定怎么比较好的,这东西每台仪器每个
2011年07月22日发布人:kcuw589
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也可以用10%TCA的丙酮溶液,这样可以更好的去除盐、脂等内源性小分子物质,而且还可以起到浓缩的作用。具体做法:加3倍样品体积冷的10%TCA的丙酮溶液,-20度沉淀4hr以上,离心去上清,再加100%冷
2013年05月13日发布人:veiwu
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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纯品苯甲酰氯气相为什么有两个峰呢,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http://www.antpedia.com/group-bbs.html[/url] 加入
2010年01月16日发布人:snowleaf
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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不错。
个人认为他在定性时可能混了,他的方法和项目的保留时间(定性)是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标(只有苯、甲苯、三种二甲苯),但标样中是含乙苯的,怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。
不知大家怎么看?
谢谢
2015年11月30日发布人:盼盼
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,那怎么控温
2016年04月03日发布人:大大
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请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea