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[color=Black][size=2]各位大侠:由于本人是初学者,请多多指教。我现在在做血浆蛋白质的分离,样品经丙酮沉淀后,发现用裂解液溶解蛋白质很难溶解。我想能否用超声裂解呢?请各位专家帮帮忙分析分析,十分感谢。[/size
2014年02月15日发布人:douding66
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过,可能有残留,[b]核磁共振[/b]管可能残留有丙酮
[attach]8212[/attach]
[attach]8213[/attach],2.0那个可能是乙腈,2.2那个是丙酮,其他的就不知道了!,溶剂是什么?
目标
2011年08月13日发布人:duxin_30
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如题,据查资料,hp-5ms柱是非极性柱,用正己烷和丙酮做溶剂比较好,是不是?
若标样是溶于甲醇中的,那甲醇与正己烷不互溶。可否换过其他溶剂?,hp-5ms柱是弱极性柱的!,我们用的是丙酮正己烷(1:1)做溶剂。
换溶剂的时候怕
2010年03月28日发布人:jioe5
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[size=2][color=Black]我的蛋白用TCA-丙酮沉淀后,发现加溴酚蓝就会是黄黄的颜色,这说明TCA没有去除干净。这时候应该怎么调PH呢?用多大浓度的NAOH?加多少体积呢?还有就是,加了NAOH调PH以后,不是会在样品里面
2014年04月19日发布人:cj_mondy
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根据国家标准:《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》
其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法
测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%(V/V)的丙酮二硫化碳溶液,
标准上写的
2011年07月07日发布人:dxkuii
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大家好,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]氢谱在2.17处多了一个氢,有没有可能是丙酮引起的?如果是丙酮的话一定是6个氢吗?有没有可能因为浓度低
2010年10月26日发布人:hewen0925
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做六价铬和总铬需要这个显色剂,然后今天现用现配,但是丙酮加下去以后就浑浊了(看不到明显沉淀,但是看上去雾蒙蒙的那种),请问这是什么原因造成的?会不会是二苯碳酰二肼固体存放的时候受潮了?
另外,丙酮加好以后加水,感觉反应也不如之前剧烈
2010年02月28日发布人:bhnchnuo
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm
2011年05月13日发布人:Bevis2004
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请教再沉淀法的操作步骤及所用仪器,谢谢,高分子材料在提纯时通常采用溶液沉淀法,一次沉淀或二次沉淀,高速搅拌机或磁力搅拌器,搅拌棒或转子烧杯等等,对这方面东西不熟悉,能不能用图片或流程图给展示下实验步骤?非常感谢,粗品材料溶液——加分离液沉淀——沉淀物二次溶解——加分离液二次沉淀,加分离液及其溶解过程需要搅拌
2014年03月05日发布人:iop
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex