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丙酮进入液相色谱仪应该如何快速清洗?还有它对苯基柱有影响吗?,如果是样品带来的,那是少量的,没关系!,如果没有进入色谱柱,拆下色谱柱,用有机相/水(70/30, V/V)用大流速冲洗即可。
其实丙酮对色谱柱没有影响的,放心吧。,朋友
2013年06月25日发布人:ruiqiu
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠:我的样品提取后使用TCA-丙酮溶液进行沉淀处理来去除样品中的杂质和离子,但TCA-丙酮处理后的样品有一个最大的问题就是很难再重新溶解,并且有大量的蛋白质损失,前段时间
2013年12月07日发布人:lorri
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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想问下各位朋友:色谱纯级的丙酮弄到了手上,会不会对身体有害?丙酮的毒性大吗?,色谱级仅仅说明丙酮的纯度,丙酮易被皮肤吸收,当然有毒啊,当然有毒了啊,毒性中等.对身体当然有害.
其溶解力强,易挥发,易被皮肤吸收,易被吸入.
所以
2010年01月20日发布人:ztj970831
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[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M
2013年07月24日发布人:89tongzijun
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[size=2][color=Black][font=黑体]我是新手,请多帮助
我 是 做2-D,目前提取地细胞蛋白混有盐分,拟采用丙酮沉淀法去除,
那位大侠做过,请给予指导需要采取怎么步骤。[/font][/color][/size
2013年05月13日发布人:veiwu
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa