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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制
请教诸位:
pH为3的0.1mol/L磷酸盐缓冲液是如何配制的啊?药店上只有pH为2.5的磷酸盐缓冲液的配制方法
2011年11月15日发布人:remenb
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有论文指出,石墨炉能测定 HCL介质的样品,但有的指出,CL离子影响石墨炉测定,酸度影响石墨管寿命,如何理解,影响的机理是什么
有论文指出,活性碳吸附,石墨炉测定,是经典方法, 但是,活性碳吸附,后灰化,用王水溶解,介质是什么
2010年07月07日发布人:wangwei8857
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我们做的丙氨酰谷氨酰胺注射液总杂质总是超标,有谁知道华瑞是怎么做的请指教,谢谢!,1、原料有关物质要制定内控标准;
2、配制过程中严格控制温度,不得超过60摄氏度;
3、灭菌后要及时降温;
4、贮存条件为阴凉库。,N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 冻干如何做 对配制温度、PH、冻干温度要求如何
2014年06月23日发布人:铃儿响叮当
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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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取红枣6份,每份100 g,加入8倍的蒸馏水,分别按600,1 200,1 800,2 400,3 000,3 600 mg/L加入果胶酶。其中的3600 mg/L的酶添加量是什么意思,具体是加入多少?请大家帮帮忙解释下,到底指的是?谢谢
2015年10月16日发布人:青青子衿
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做了碳酸二丙酯的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图谱 1H NMR (500 MHz, CDCl3
2011年08月23日发布人:suosuosky
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978