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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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无水硫酸钠,标准是2个,是不是Na2SO4有点多?[/size],[size=2]我没加大量 白酒里含量本来就很低 我就加了个接近浓度的 回收率只有10%不到点[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于
2015年05月12日发布人:火树银花nm
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[size=3]跑HPLC 的样品,可以用乙酸乙酯溶解的直接进样么?[/size],只要1你所用的溶剂和流动相互溶,2对溶质来讲流动相比你用的溶剂“强”(溶解度),就ok了,最好我建议用流动相来溶解,因为即使你用乙酸乙酯可以溶解样品,但是
2008年07月09日发布人:ttkl533
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请教各位:
我用乙酸乙酯萃取微生物发酵液的成分,结果减压浓缩后一直得不到干的浸膏,似油状但明显比较稀,我用80度水浴减压浓缩也无济于事,用冷冻干燥好像能冻成固态,但也干燥不了,不知各位同仁还有什么绝招?非常感谢!急盼!,上硅胶柱,伴样后
2010年10月29日发布人:feiteng666
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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(GC纯度:99.99%);
标准溶液:含有2μg/ml环氧氯丙烷及2.4μg/ml甲苯的乙腈溶液。
环氧氯丙烷及甲苯的出峰时间大概是4.8min和5.6min左右,但现在进乙腈的空白溶剂就有很多干扰,用柱箱用210℃加热了半小时没有效果,
下图为标准溶液的GC图谱
请教大家如何解决?[/size],[size=2]
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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现有一酮羰基需要保护,且原料在甲苯中基本不溶,因此想用原甲酸乙酯进行保护。我是这样做的:原料+5倍量原甲酸乙酯溶于无水乙醇,加催化量的对甲苯磺酸,室温搅拌,结果没有发生反应。这方面的文献似乎也很少,而且公司这两天scifinder上不去
2014年03月05日发布人:风往尘香
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分析纯乙酸乙酯溶剂浓缩后为什么是黄绿色的?,你的乙酸乙酯不纯,可能还有某种氯化物,建议重蒸后再用。,氯化物??
不清楚,反正把浓缩后的乙酸乙酯,看颜色是黄绿色的,进GC-MS看,非常脏,没想到是这样啊
当时打算用它做农残的提取溶剂的
2008年05月03日发布人:zxz.1982