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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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有个朋友准备开酒厂,在自己蒸酒,就糯米神马吧啦吧啦发酵之后的吧,想让我帮忙做下检测,但我不是食品专业,很多不是很懂,所以想问下专业人士,这个白酒里面的乙酸、乙酸乙酯、乳酸、乳酸乙酯、丁酸、丁酸乙酯、己六醇、丁四醇、己酸、己酸乙酯,这几
2013年06月22日发布人:读过书的
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我们单位使用的是天津四友(招标)乙腈作为质谱的流动相,当然调试的时候使用美国进口的,可根据我们实验到现在也没感觉国产的不好在哪,知道进口的好,也知道可以进行图谱分析,就想请教各位老师进行讨论,国产的乙腈难道真不行吗?谢谢,您可以对比着走
2011年11月18日发布人:张汝君sandy
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??[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]我是想用一根DB-FFAP 做工作场所空气中多种有机溶剂:苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯,丙酮,丁酮,环己酮,乙酸乙酯,乙酸丁酯
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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℃
升温梯度如下:
起始温度(℃)
升温速率(℃/min)
终点温度(℃)
终点温度持续时间(min)
35
6
50
0
50
8
90
0
90
20
215
2
分流模式:不分流;
溶剂:乙腈
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下,建议别做了,气味太大了,工厂这个气味污染不好治理的。,我知道气味大,但是办法都是人想出来的,对不对?,看过了,没用哦,谢谢,没人知道?
2014年05月13日发布人:jiankufanhan
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b