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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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部件电极材料,集流体,隔膜,电池壳等是否材料一样,不可知;
2)假设LZ所提到的18650和26650所用电极材料和集流体等材料一致,出现2倍体积但容量不是两倍的原因,我想的是
A.因为电池外壳变大,发挥容量的体积实际上是<2倍的;
B.当电池越大,容量的发挥效率会变小,所以容量也是<2倍的;,商品电池和
2015年10月25日发布人:小米粒
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
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有没有遇到这种情况?
可能是杂质与主药响应因子不一样吧!
破坏试验很容易把这两个杂质变大,还有制剂的这两个杂质也大约0.01%,都大于做的检测限的峰面积可是原料药这两个杂质很纠结呀![/font][/size],[size=2
2011年11月17日发布人:leifengta
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。顿时懵了。
特来坛子里,请教高手帮忙解答。
问题1:有效碳数如何计算了(能详细尽量详细)?
2:丁酮、丙酸、正庚烷的有效碳数是多少? 他们的相对校正因子又是多少?
3:丙酮、异丙叉丙酮、二丙酮醇的有效
2010年11月16日发布人:感悟人生
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!