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时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机[/size],[size=3][font=Impact]F 和
2014年11月08日发布人:lgm
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[size=4]为什么呢?因为改变了晶型?不是吧,这可是我工作接的第一个项目。 [/size],[size=3]这个项目做起来很费钱的!杂质对照品很贵而且不是很稳定! [/size],这个项目做起来很费钱的!杂质对照品很贵而且不是很稳定!
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[size=3]是很贵,20mg杂质对照品750美元,一共三个杂质对照。不过原料药厂家已经提供了,原料药和相关色谱
2011年11月02日发布人:小糖块
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就可以了,保证眼泪哗啦啦,带溴的毒性大吧,万一误伤了怎么办呀。,做过用萃取辣椒中的红色素,太呛人了,二氯甲烷用索式提取器煮辣椒可行,可以的,建议提取了稀释用,高浓度还是会致盲的!,好像有卖现成的吧,自己弄,毕竟不专业!,直接有辣椒提取物卖的!
2014年02月05日发布人:风往尘香
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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恒温,程升的话 也升的慢一点[/size],[size=2]参考:35度,3分钟,5度/min升温到到70度,10度/min升温到24
2015年11月28日发布人:夜猫子
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平时我主要用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url][url=http://www.antpedia.com/?mygroup-4][b]液质
2010年11月09日发布人:wang_xing11
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文化典籍的檢索和閱讀。內容涉及經、史、子、集各部。,[url]http://infomine.ucr.edu/[/url]
NFOMIN是由加州大學、維克森林大學、加州國立大學、底特律大學等大學圖書管理員建立的學術搜索引擎。它主要爲大學職
2010年04月23日发布人:bin
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980