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本人在做生物基质空白时遇到的一个顽固的杂质干扰!请看下图:
[attach]1264[/attach]
上面是杂质的提取质谱图
下面是我的对照品提取质谱图(我的对照品是两个峰,因为是外消旋体),上面的图片下载后再打
2009年09月16日发布人:anny_ll
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一样品同事进针很纯,峰后无杂质,我在相同条件下进样(同一机子,流动相,样品,针)峰后出现杂质,然后进了一针空白看了一下空白中不仅有杂质峰还有产品峰,那么
1.样品有杂质的话,同事不可能测不出?故认为样品很纯
2样品很纯的话,为什么我测
2011年11月05日发布人:xiongwei397
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如题,请教各位老师前辈,我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收,遇到这种情况我该怎么办?,那就不能用紫外检测器了。,这种情况未见过,是不是那一步弄错了!你看看主峰面积是否有大的变化?,还用有响应的检测器。,破坏的也太彻底了
2011年05月18日发布人:binghe1980
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?[/font][/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2015-7-1 11:16 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2015年07月01日发布人:vvmmoy
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时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机[/size],[size=3][font=Impact]F 和
2014年11月08日发布人:lgm
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杂志与想要的物质颜色一样,很难判断是否已经溶解,加入量太多又结不出晶体,大量重结晶液溶解,然后旋蒸,旋蒸到刚好有晶体析出,然后冷冻过滤,看看那部分是你想要的物质。,把没溶解的部分抽滤出来,看看是杂质还是产品,再考虑加大溶剂量吧,热过
2014年03月08日发布人:jiushi
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除去废水中的铁杂质,ph应为多少?,三价铁去除pH4.4 个人观点 仅供参考,到了pH4.4什么情况?转变成二价?还是沉淀?沉淀貌似不可能,那就是转成二价,起不到除杂作用。,上次去一个马铁厂做实验,好像是pH10以上就可以沉淀下来了,Cu
2016年04月30日发布人:be!smile
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做不溶于水杂质的测定时,最后洗涤液,应该怎样才能收集最后的的洗涤液?就是收集最后2Ml洗涤液,来检验是否有糖的存在,这2Ml洗涤液怎样收集才好。请有知道者告诉我一个方法,谢谢,[quote]原帖由 [i]CHENJINLIAN218[/i
2010年05月11日发布人:CHENJINLIAN218
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[size=2][font=黑体]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定
2015年03月18日发布人:dior
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请问大家,测量氨水痕量金属含量,使用设备是7700s。氨水稀释五倍,使用的是PFA微流雾化器,为什么总是熄火?
大家测氨水都怎么测呢?,个人分析原因如下,
1,氨水稀释倍数太小,一般稀释10倍。因氨水浓度大,易挥发,会导致仪器熄火
2011年12月28日发布人:abby-zhaosyst