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现做一个产品,血液AUC和Cmax比原研品高很多,体外溶出曲线还是和原研品是非常相似的,BCS二类药物,PKa5-7,Tmax是一样的,怎样调整处方、工艺使其等效,怎样找到体外最具区分性的溶出介质?,原料药溶解度--pH曲线是需要时刻关注
2014年04月15日发布人:ayanyang
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这样的细胞状态适合做转染吗?状态不好该如何调整?望高手指点啊!,293细胞是贴壁生长的,所以应该加胰酶进行消化,否则单靠吹打是不可取的,而且吹打是会产生气泡,对细胞生长非常不利。
一般长满80%就可以传代了,长得太满,细胞会长老的
2008年12月30日发布人:TTEWEE
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按照柱子检测报告上的操作方法,进了一针样,发现有点拖尾,然后进我的标样,发现峰形和测柱效时类似,不知道这样的话还用不用改善峰形,请大侠们不吝赐教,图暂时没拷上来,明天可以提供。谢谢帮忙的兄弟们!,Taling Factor在0.8-2.0内都可以接受!,如果所有峰都拖尾的话可能就是柱子塌陷造成的
2011年07月21日发布人:daixuanmn
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空间,大家一起帮助解决。
3、一起关注前沿和最新进展,能适时调整自己的研究内容。
4、有些资源能实现共享,不需浪费同时予人方便。
我也将在我能力范围内不遗余力为大家服务。现在文献检索方面可能能给大家一些帮助。但随着实验进行,我将会将我的过程随时写出来和大家交流,供大
2011年12月10日发布人:北风那个吹
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微乳化切削液外观已透明,但是PH值呈中性,用三乙醇胺和碳酸钠等调整,体系则不透明,大家有什么办法吗?,加碱后会浑浊,建议加S-80一类的低HLB乳化剂应该能调透明,不过PH调节剂最好在之前加入,在PH合适的情况下在调整表活的量达到平衡。,好的 谢谢 那水的量要怎么确定呢?
2014年02月14日发布人:jiankufanhan
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?是否又摸索了很多成功的经验,那么你是如何调整和思考的呢?这些体会有很多都不是能从书本上得到的,为什么不让大家一起来分享呢?每一个细节,每一份体会,都可能会给别人带来更多的便利,同时,你也一定会从别人的经验中收获许多。
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2012年01月17日发布人:阿敏
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[size=2]做realtime有段时间了,现在有几个疑问请教大家,
一般提取组织RNA后都会测量浓度,然后根据RNA浓度调整体积,使得进行转录的RNA总量一致,最后得到的cDNA就不再测浓度,直接加1ul进入25ul的
2015年06月03日发布人:中国特色
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夏季运行都很正常,到10月底11月初开始好氧段出水氨氮开始升高,从1以内到现在的70,工艺控制基本灭有变化,沉降比在50%左右,溶解氧3-5,PH值8.2,回流比200%,求高手指导调整方法。,A池DO是多少?另外A池的温度是否降低很多
2016年04月30日发布人:读过书的
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[size=2][b]看过论坛内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl。
那么,真的不能用HCl来调节吗?
我觉得是完全可以的,理由是:
我购买
2015年10月15日发布人:NBA
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现在2010药典已经是大家常谈的话题,听说2010版的药典修改了或者说调整了不少内容---分析方法、内容更新或调整、新增内容等等,你在阅读2010版药典时,发现分析条件和方法更改了呢?,还没怎么看,坐观高手解答!!68.GIF,【话题
2010年08月24日发布人:wtz010