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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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[size=2]请问下模拟太阳光照出光的功率怎么测量啊?[/size],[size=2]有专门测光强的表~~~[/size],[size=2]求教:怎样模拟出自然光?谢谢[/size],[size=2]NP190光功率计
光功率计
2016年01月16日发布人:松子儿
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[size=2][求助]原料药结构确证样品量需要多少?
现手头有一个6类原料药,
结构确证做:元素分析,红外,紫外,核磁,质谱,热分析,粉末-X衍射
一共需要多少样品量?[/size],[color=Black][size
2011年11月25日发布人:xue258
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[size=2]辽宁省食品药品监督管理局:
中国食品药品检定研究院在对辽宁依生生物制药有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)批签发中发现部分批次产品无菌检查不符合要求。为此,2013年8月27日至28日,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心派出检查组,对辽宁依生生物制药有限公司的冻
2015年05月03日发布人:KGZ564
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[size=2][b]都说药代动工作好找,可是除了外包公司以外好像很少有招药代动的啊,请问药代动的硕士如果不想去外包公司还可以去哪些事业单位呢?我想要详细一点的建议,谢谢[/b][/size],[size=2]呵呵,这个问题回答完整还
2014年12月02日发布人:dog002
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]药代动力学研究中关于线性范围中最低浓度点的确定问题
1)在药代动力学的方法学中 关于最低浓度点是不是就是最低定量限呢?如何确定这个点的浓度呢?
2)生物药品分析中
2011年11月24日发布人:3648755
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请问论坛中的大神,有没有从事过生物药原液出口的?不知道参照什么标准,是否需要CTD文件,是否有相关法规可以参照?[/size],[size=2]
生物制品无原料药概念,原液出口,不好操作吧?[/size],[size
2014年08月29日发布人:yonger
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近几天在处理前期药动学试验的数据,发现同一时间点不同动物的血药浓度值差异很大,存在可疑值,决定用Q检验法(舍弃商法)或G检验法检验,从而舍弃一组数据中的可疑值,不参加药时曲线的拟合,是的药时曲线不因部分可抑制的存在可偏颇较大。
如下
2011年12月19日发布人:zrw-hlf
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于杂质与主药响应因子不一样的情况
最近在做一个品种,两种杂质比较小都在0.01%以下峰面积在检测限以下可是这是这个品种的主要的两个杂质(仅有)不知道怎么办不知哪位战友
2011年11月17日发布人:leifengta
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/?uid-798-action-viewspace-itemid-55294][b]无机光/质谱技术在有色金属材料(李继东)[/b][/url],谢谢分享,很好的资料。,不错的资料!,感谢楼主的资料共享!!很好!!,资料太有用了,很有价值。,谢谢,很好的资料!,您的资料很实用!,谢谢分享,好资料!,资料,我下载了。谢谢总结分享!
2010年01月21日发布人:kflsjjfdl