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根据融合时细胞的完整程度,原生质体融合可分为两大类:对称融合(symmetric fusion)-即两个完整的细胞原生质体融合。非对称融合(asymmetric fusion)-利用物理或化学方法使某亲本的核或细胞质失活后再进行融合
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在构建融合蛋白中,一个关键的问题是两蛋白间的接头序列( Linker ),即连接肽。它的长度对蛋白质的折叠和稳定性非常重要。如果接头序列太短,可能影响两蛋白高级结构的折叠,从而相互干扰;如果接头序列太长,又涉及免疫原性的问题,因为接头
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óros 部位),又称主缢痕。此是细胞分裂时纺锤丝附着之处。在大部分真核生物中每个纺锤丝附着在不同的着丝粒上。如啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)附着在每个着丝粒上仅一条纺锤丝。广义上说着丝粒也常指着丝点﹐然而狭义上的
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细胞融合率是指不同基因型的细胞或原生质体融合形成杂种细胞的融合成功率。比如100个不同基因型的细胞进行融合,如果有20个融合成了杂种细胞,则表示细胞融合率为百分之20.细胞融合(cell fusion),细胞遗传学名词,是在自发或人工诱导
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细胞融合(cell fusion)或细胞杂交(cell
hybridization)是指真核细胞通过介导和培养,两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程。人工的细胞融合开始于20世纪50年代,
60年代到70代作为一门新兴的
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水温即可。 断丝: 超滤膜“断丝”主要是由于系统压力过大导致的,可以对超滤膜元件进行测试,找出断丝处并使用膜针配合(406)专用胶封堵,5分钟左右即可正常使用。
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一个基因与它所属染色体的着丝粒之间的距离称为着丝粒距离。在不同的生物中,可用不同的方法测定着丝粒距离。在粗糙脉孢菌中,着丝粒和基因之间的距离可以根据子囊中子囊孢子的排列顺序来测定,这是1932年美国微生物遗传学家CC.林德格伦所首创的方法
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无丝分裂的早期,球形的细胞核和核仁都伸长。然后细胞核进一步伸长呈哑铃形,中央部分狭细。最后,细胞核分裂,这时细胞质也随着分裂,并且在滑面型内质网的参与下形成细胞膜。在无丝分裂中,核膜和核仁都不消失,没有染色体和纺锤丝的出现,当然也就
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动物细胞融合也称细胞杂交(cell hybridization),是指两个或多个动物细胞融合成一个细胞的过程,融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞,称为杂交细胞(hybrid cell)。 诱导细胞融合的方法有三种
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着丝粒是连接一对姐妹染色单体的特化DNA序列。有丝分裂时,纺锤丝通过动粒附着在着丝粒上。着丝粒主要被视为引导染色体行为的基因座。物理功能上,着丝粒为动粒组装提供了位点。动粒是实际上负责染色体分离的一种高度复杂的蛋白质结构。当所有染色体都与