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SYBR Green染料法(两重复)
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蛋白质质谱鉴定的那些事
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蛋白质的SDS-PAGE检测
电泳后凝胶图像分析两个部分。在蛋白质SDS-PAGE电泳过程中,不同分子质量的蛋白质迁移速率不同,相对分子质量较大的蛋白质在电场的作用下迁移较慢,电泳结束后仍然靠近点样孔;而低分子质量的蛋白质迁移速率
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相互作用蛋白质组学又称什么包括哪两方面内容
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2D Blue Native/SDS-PAGE复合物分析服务
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蛋白银染质谱
染的方法和种类较多,目前还不清楚其准确的染色机制。银染的大致原理是在碱性环境下银离子被还原成金属银沉淀在蛋白质表面而使蛋白质显色。考马斯亮蓝染色通常可以检测到50 ng的蛋白条带,银染则可以将灵敏度
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糖蛋白怎么测定
是先将样品进行电泳分离,然后利用Shiff试剂、考马斯亮蓝、高碘酸盐和百里苯酚等染色剂对分离后的蛋白质进行染色,再根据显色反应判断发生糖基化蛋白质;也可以在电泳后进行免疫印迹,将分离后的蛋白条带转移到
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纯度、等电点、蛋白浓度
化学结构分析法以及超速离心沉降分析法等。浓度测定则常用紫外吸收法(UV法)、双缩脲法、BCA法、Lowry法、考马斯亮蓝法以及凯氏定氮法等。蛋白质的等电点可以通过传统的沉淀法和经典的等电聚焦法进行测定
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