-
我用GC测定水溶液中的邻二氯苯,出来的邻二氯苯的峰拖尾很严重,我想请问一下怎么通过调节柱温和载气速度来使峰宽变狭窄。
邻二氯苯的沸点是180
我用的柱温是150,因为180度时出峰太快了,汽化室和ECD检测器用的都是250度
2008年10月12日发布人:haohaorenjia
-
药用乙醇按2010年《中国药典》检验挥发性物质甲醇、苯。乙缩醛,等 甲醇的峰拖尾很严重,请各位老师指教怎么解决拖尾问题?,色谱条件可以作适当调整。,把柱温升高一下试试,或者把柱前压力调大,可能是色谱柱的问题,填料的选择,及涂固定液前有
2012年04月22日发布人:anxt2006
-
我做的样品是酸性混合物,用乙腈和磷酸盐缓冲液20比80混合后,用磷酸调PH值为4.但是出来的两个主要物质峰都有比较严重的拖尾。添加一定量的三乙胺是不是可以改善这种状况呢,具体应该加多少呢?请有经验的高手指点,用醋酸铵试试,三乙胺也有可能
2009年09月26日发布人:ngoir
-
请教岛津的气相色谱,在分析方法的诸条件不变的情况下,出峰时间严重后移的原因及解决办法?,建议你检查一下管路是否有漏气,有的时候微漏会导致载气流量下降,样品峰被吹出来的时间就晚了。,可能的原因有:1、检测条件改变,包括流速、流量、柱温等;2
2009年05月26日发布人:实验技术
-
HPLC检测吡啶甲酸,主峰拖尾严重,怎么办? 色谱条件:
色谱柱:C18 250*4.6*5
流动相 :磷酸缓冲液(ph3.0、6.0):甲醇=80
2015年03月13日发布人:星星……
-
化肥厂循环水系统进入夏季以来杀菌灭藻剂的用量已经加倍,藻类滋生还是非常严重,怎么办?,是不是有机物或者氮泄漏到循环水中,造成还原物质增多而引起氧化剂用量增加。,楼上说的正解,如果是漏氨,你仍使用氧化性杀菌剂,效果很差, 杀菌剂用量很大
2015年09月25日发布人:mico_11
-
这几天从做一个流动相含盐的品种开始,每一针出来的所有色谱峰都是严重拖尾,换了新柱子仍然如此,并且这根柱子换到别的仪器上又是出峰正常的,然后再做其他品种,用有机相和水的流动相时色谱峰仍然严重拖尾,我以为盐没冲干净,又把柱子卸下,用甲醇:水
2011年12月08日发布人:xiongwei397
-
号GC7890F.近两周南方降温,测试样品色谱图拖尾的比较严重达6分钟左右时间,我们设置测试柱温是45度,如果按照不同柱温来测试样品如60度,80度,100度,150度等来测试样品,拖尾峰相对对时间就会降低,请各位色谱分析员讨论分析一下是什么原因.,事实
2011年01月16日发布人:yinge
-
最近几天发现[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9][b]液相色谱[/b][/url]基线很不稳定(10avp),漂移比较严重,走1mmol/l的硫酸铜流动相,电压30min内能漂移10mv,以前
2011年03月24日发布人:huliping1208
-
我现在是用以前实验室师姐建立的液质方法。以前她做时色谱行为很好。但是我现在用她的条件,柱子也是用她的(旧柱子),内标峰拖尾较严重。不知该如何解决。,这种情况比较常见,很多时候我们试验也会出现类似的情况,你可以从以下方面着手分析:
(1
2009年01月14日发布人:maomi530