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原子吸收测定矿石中的钾,用标准溶液做曲线,还可以,但测试标样时,测得的含量超出实际太多,太离谱,请教原因?,注意空白,是不是空白太高了。样品消解怎么处理的?,自然界中钾含量是比较高的,不知道你的标准系列和样品浓度是怎么分布的,能截图
2012年05月30日发布人:ztj970831
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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用钨灯丝扫描电镜观察金属断口,最大能达到多少倍?
有的说也就几千倍,有的说一两万倍。
你们能达到多少?有何技巧交流交流。,我觉得一般几千倍就够了, 上万倍的不会很多的,做失效分析需要用场发射吗?钨灯丝扫描是否就够用了?,没做过金属的
2015年07月17日发布人:QQ爱
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如何知道两种矿石所含的基体(采用XRF法)
要求:请设计方案。谢谢,我们大概是一些矿石铁合金之类的.我的方法就先将样品磨碎,用硼酸压个片,用半定量的方法测试,无论有无测试结果,从结果的谱图中可以看见各元素强度峰,可以大概判断基体.在和
2015年03月01日发布人:熊猫
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天烧两个灯丝,不知道是什么原因,谁家的仪器有过类似的情况?
我们电镜的型号是FEI XL30,现在所用钨灯丝是返修的,价格是30元左右,以前可以用一个星期左右,这段时间不知怎么回事,几乎天天烧,于是换了几百块钱的进口灯丝来用,也一样不到
2014年11月03日发布人:wwwh
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我有一块矿石样品,想知道是什么矿,可以用XRD判定是那种矿石?是不是测定谱图后有个标准谱库对照呢?,可以,得到了衍射谱之后进行物相检索就行,[url]http://rruff.geo.arizona.edu/AMS/amcsd.php
2015年12月08日发布人:艰苦奋斗
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测试了5次,逐渐下降到8000计数值。
问题:以确定Rh内标溶液中不含钨,这么高的计数值是怎么来的?
另外,ICP-MS 对于钨的记忆效应真严重啊,怎么消除?,可能是仪器有污染或者内标有污染。你先不要进内标,直接进超纯水看看
2013年04月11日发布人:ztjnanning
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请问大家钨助熔剂的碳含量大小跟样品中的碳含量有没有关系?谢谢,有关系的,助溶剂的碳含量是空白值,含量越大对样品分析的结果影响越大,尤其是低含量和超低含量样品。,助熔剂中C/S空白含量越低越好,楼主可以做下空白,看看助溶剂究竟有多少碳含量
2016年02月28日发布人:nsdm
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一、灯丝的制作
金属钨(W)具有熔点高、蒸发率低,在可见光区有较高的选择辐射、高温下机械强度高、电阻系数大、较易加工成型等优点,故此,现代白炽灯都采用金属钨作为发光体。
灯用钨丝是用粉末冶金方法加工制作的。先将钨砂
2010年08月31日发布人:heqing
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求助一个问题,我朋友是做硬质合金的,主要成份是碳化钨(约85%),另外还有一些钴(5%-10%),他们想在生产中测试钨和钴这两种元素的含量,求教有什么简便的方法,不要求精度很高。,简单的方法就是用XRF测.简单操作,直读光谱也应该可以吧
2015年01月25日发布人:夜蓝星