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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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是以包含体还是可溶性的形式表达:超声波破碎,分别收集菌体裂解上清液和沉淀,进行SDS-PAGE电泳,考染即可确定。如果为可溶性表达,那么你很幸运啊!如果为包含体,你还要努力,改变表达条件(原核表达手册上有详细的指导),获得可溶性表达。否则,要想通过变复性获得有生物活性的融合蛋白,工作量很大,而且效果不佳!
2、获得可溶性表达后就很容易了!按照标准
2013年06月29日发布人:mingming0638
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如何保证测试样品的准确有效,有些企业内部实验室可能就比较简单,只要出具数据就行,认可实 验室为保证结果的准确有效,在质量控制这块做的非常不错。大家在ICP测试样品过程中如何管控,也就是质量控制?
讨论的前提:仪器状态稳定,进样雾化等等
2016年04月12日发布人:adg
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国内著名研究所的关于新药质量控制研究和质量标准制订课件
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为了提高一下论坛发版的人气,现在只有先带头发一点好帖子了。这是国内数一数二的研究所,关于新药质量控制研究和质量标准制订的课件,现将课件发给大家,希望
2011年05月03日发布人:ttkl533
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小弟在做原核表达。用的是pet-28a和BL21(DE3)。OD0.5-0.6时开始诱导,IPTG浓度有1mM 0.5mM 0.1mM 0.05mM 0.01mM,诱导温度有37度,30
2013年04月24日发布人:star#room
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小生作一新分子的原核表达,预测分子量9.0 KDa左右,载体是pGEX-2T,GST融合载体,测序也正确,试过37度,30度,28度,IPTG 0.4-1.0mM,都不表达
2013年07月30日发布人:嗅嗅
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能看是否考虑加DNA酶处理,以使核酸降解,让核蛋白释放出来.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼主的方法可以破裂细胞核,释放核蛋白.
我们在作蛋白核质定位前,首先要确定细胞中是否存在该蛋白,就是用楼主的
2013年10月22日发布人:2541
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[size=1]标签红外光谱红外灯热电干燥器
请问大家的红外光谱实验室是如何保证温度和湿度呢?
读书时使用的那台热电IR,放在一个小房间里,没空调,避光,而且抽湿机是长期开着的。
研溴化钾也是在IR室内进行,研钵和溴化钾平时放在干燥器内,用前拿出放在红外灯下烘半个小时以上
2014年12月12日发布人:碎星星
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我现在在做一个跨膜蛋白的原核表达,载体是PGEX-4T-2,膜蛋白大小是64KD,菌株:BL21,我改变了诱导时间、诱导温度、诱导剂浓度,但仍然没有表达,测序证实读码框是正确的。 同时空质粒
2013年10月27日发布人:爱老虎游tt