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专业所限,对电化学不懂呀。在实验中想到个问题,希望大家能够给予指教和讨论!
通常的电沉积(电解), 硝酸银溶液,硫酸铜溶液等。通常用的电压都为0.6V左右,硫酸铜溶液也为0.8V左右。
阴极反应就不提了,阳极什么离子放电呢?
溶液中
2015年06月04日发布人:qinqinai
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学生,行不行得通我不好做回答。但依我所见,我觉得机械也有偏电类方向的。比如说机电,仪器科学也有机械和电子的结合。更有潜力巨大的微机电MEMS系统方向,做传感器,但也需要机械设计的知识。,模电和数电的教材肯定是童先生和阎先生的权
2015年10月28日发布人:hcy517
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有没有女士管理XRD仪器?对以后的生育有影响吗?大家交流一下,我也是女性,做XRD只有两个月,用的帕纳科的产品,据说辐射比普通电脑辐射量还少,不过大家都很关心这个,我也想知道到底对身体有多大危害,我也是女性,做XRD只有两个月,用的帕纳科
2015年05月02日发布人:shuishui
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新配置的HP电脑,还i7的呢,用了不到一年就起不来了,主板点不亮,估计是坏了,本想换一台主机,可惜软件装上了注册不了,咋办?,您说的是ICP软件吧!我们的仪器电脑也没联网,我上次就是重装软件,没注册,照用的,这个问题很容易解决呀,把坏电脑
2015年10月16日发布人:小牛牛
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N.D而我每次都是有几个PPM,这是怎么回事,哪位高手帮忙回答下.,你测的是什么样品?水样还是别的样品?是否经管浓度换算?比如固体消解后的测试浓度要折算成固体中的浓度。,肯定是样品了,一般我的样品是称0.5G,溶解后,定溶至50ML,仪器检出限
2014年09月25日发布人:shuishui
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大家好。我的气相色谱最近出现了一点怪现象,那就是仪器正常分析一段时间(比如分析四个小时正常)后,再进样时仪器不出峰了!自查也没有发现FID灭火。实在找不到问题所在,把仪器关机三小时后再开机,分析样品又正常了,像这样的事情最近经常出现。我
2011年09月30日发布人:lvmaomao
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用前几天刚建立过方法的化合物来验证,结果和上面的一样。最后,我们连接LCMS/MS,用标准品进样,发现不采集峰了呢,就是不出MS图谱了。
恳请各位大侠帮小妹分析原因,是不是我们仪器硬件坏了还是怎么啦?,像是Q3不对哦~12345678,怎么没人回应?,可能母离子没选对。选加H、加NH4等峰吧,加钾、加钠的峰很难打碎的。。。
2010年06月18日发布人:zhangyl88
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?,估计你用的仪器在优化的时候用的是Mn的光谱?
如果积分位置和峰不重合,会导致计算出错的,因为他优化的时候是以寻峰窗口内的光谱来计算的。
峰形不平滑可能是检测器有问题?光谱有拖尾?,是的,矩管准直就是MN为元素的,为什么用Mn而不是其他
2014年08月20日发布人:small2011
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化学滴定分析处在一室,里面有水槽等,不能够保证空气的干燥,再有仪器经常处在酸碱的环境中肯定对其中的电子元件产生很坏的腐蚀等作用,势必会影响仪器的各方面性能。不过,领导安排这么做的,真的没有办法啊。在这样的环境中,对仪器还有什么样的影响?这些
2011年01月19日发布人:财富思考
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为了充分使用仪器,开发了很多方法,有时候一天好几个方法切换,这样对仪器是否也是一种伤害?,比如说:一会儿测试一个批次酸溶的样品;一会儿测试一个批次碱熔的样品;,对仪器肯定有伤害。特别是进样这块。耗材换的勤吧?,反正矩管特容易脏,也消耗的
2014年10月19日发布人:ay123