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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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我在建立药物体内分析方法时发现无论我怎么调节流动相,换柱子,空白血浆在我的药出峰的位置,总有一个干扰峰,这样在做低浓度回收率时回收率都达到110%左右,怎么办?? 请高人指点迷津!,楼主,扣除空白,朋友,是不是进样器污染了?,多做几次,扣除平均么?这样会对低浓度产生较大影响么?,药物醇溶吗?如果醇溶
2010年12月16日发布人:lf850112
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想请问大家一个问题,为什么我测海水硝酸盐的时候空白吸光度相当高,达到0.5多。用的是锌镉还原法,标准海水用的药品分别是天津光复生产的优级纯氯化钠和硫酸镁。谢谢大家了
还有个疑问,有一次做标线,空白比打一个点的值还大,奇怪得很?,空白值偏高的原因很多,大部分的原因是被污染了,没有做过楼主的方法,我们
2015年04月29日发布人:nsdm
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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如题,最近老发生这种情况,不知道什么原因,仪器型号是上海索宇DY501。,是不是与操作有关系?还是材料确实是这样易断?,白金坩埚为什么要戴陶瓷盖子啊?是不是上海索宇DY501耐材不好掉渣子吧。是不是你开炉盖时,陶瓷盖子急冷急热照成的
2015年08月20日发布人:小熊猫
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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如题,养了一段时间的细胞,感觉盖口向下放置接触台面不是很干净,所以一直是盖口向上放置于台面。可查过一些资料是强烈建议盖口向下的。问题很无聊,大家轻砸![/b][/color
2012年06月26日发布人:小螺号