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[size=3][b]你可以按如下步骤来:[/b][/size]
[size=3] [b](1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:[/b][/size]
[size=3] 不饱和度=F+1+ (T-O)/2 其中:[/size]
[size=3
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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准确性校正都是用汞灯来做的 紫外,可见短波近红外,我这边有用于波长校准的汞灯和氩灯。
汞灯Hg的波长校准范围为:253-922nm
氩灯Ar的波长校准范围为:696-1704nm ,用于近红外光谱仪的校准。,大概的价位如何,有何特点?,版主要求,我说,呵呵~~~
我们代理的是美国公司的产品。RMB报价的话大
2014年12月02日发布人:nmn
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参考文献使用的UV波长是A,但因实验室没有此波长则选择在B波长检测,B
2009年05月17日发布人:yinge
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[size=4]做紫外测试,找最大吸收波长,配置溶液浓度有严格要求吗?最大吸收峰要在0.2~0.8范围内吗?[/size],配制溶液的浓度要足够稀才能得到较准确的结果!!因为计算的时候要用到朗伯比尔公式,浓度过高的话可能会偏离,得到不准的
2011年11月03日发布人:万紫千红dl
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=2]电调制非分光红外(NDIR)气体传感器
本文介绍一种采用电调制红外光源的新型红外气体传感器。该传感器通过采用电调制红外光源,省却了传统方法中的机械调制部件;同时采用了高精度干涉滤光片一体化红外传感器以及单光束双
2015年02月28日发布人:仙客来
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在还没有建立模型的前提下,我分别用不同的装量进行了近红外扫描,虽然图谱的峰形近似,但还是存在着差异,请问如何从这些图谱中筛选好的近红外图谱,有没有什么标准?还有对于一张图谱,如何选择它的波长范围,进行建模?,这个问题貌似没有人回复的 ,我
2015年01月11日发布人:iop
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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说,一般做定性分析还是习惯用透过率,只有在做定量,如红外三波长测定水中油才用吸光度。,作定性习惯用透射率,定量不做。如果看相对含量的话,也会用吸光度,基本上跟楼主一样。,一般都用透光滤,一般都用透过率,好看一些,而且在对谱图进行基线调整时
2010年12月30日发布人:fu8u8
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刚刚脑子里突然闪出一个问题,把自己给问蒙了。大家来帮下忙!
我们在用用UV-VIS检测时,为了得到高的灵敏度,常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长,来对样品进行测试。我的问题就是:我们选的这个波长是针对样品在该波长下有最大响应的
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE